Przejdź do zawartości
Merck

287636

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine

98%

Synonim(y):

(+)-Pseudoephedrine, (+)-ψ-Ephedrine, (1S,2S)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, d-Isoephedrine, d-Pseudoephedrine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.23
Beilstein:
2414132
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +52°, c = 0.6 in ethanol

mp

118-120 °C

ciąg SMILES

CN[C@@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1

Klucz InChI

KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine, a natural enantiomer of ephedrine, is a decongestant commonly used in cold and allergy medicines.

Zastosowanie

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine condenses with N,N-diisopropyl-2-formyl-1-naphthamide to form the corresponding oxazolidine derivative as a single diasterisomer.
(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine may be used as a chiral auxillary in asymmetric synthesis of enantioenriched organic compounds. It may also be used to prepare a novel tertiary pseudo C2-symmetric 1,2-diamine, which facilitates the enantioselective addition of methyl lithium to imines with better yield.

Działania biochem./fizjol.

Non-selective adrenergic agonist; decongestant
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pseudoephenamine: a practical chiral auxiliary for asymmetric synthesis.
Marvin R Morales et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(19), 4568-4571 (2012-03-31)
(-)-Ephedrine as an auxiliary for the asymmetric synthesis of atropisomeric amides by dynamic resolution under thermodynamic control.
Clayden J and Lai LW.
Tetrahedron Letters, 42(18), 3163-3166 (2001)
A new pseudo C2-symmetric tertiary diamine for the enantioselective addition of MeLi to aromatic imines.
Gille S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(7), 1045-1047 (2006)
Beatriz Alonso et al.
The Journal of organic chemistry, 78(2), 614-627 (2012-12-25)
We have developed an efficient protocol for carrying out the stereocontrolled formal conjugate addition of hydroxycarbonyl anion equivalents to α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives using (S,S)-(+)-pseudoephedrine as chiral auxiliary, making use of the synthetic equivalence between the heteroaryl moieties and the
Wayland Hsiao et al.
BJU international, 110(8), 1196-1200 (2012-01-12)
What's known on the subject? and What does the study add? Modern surgical techniques have allowed preservation of fertility in most patients after post-chemotherapy retroperitoneal lymph node dissection (PC-RPLND), but some patients still have infertility after surgery. We reviewed our

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej