Przejdź do zawartości
Merck

280240

Sigma-Aldrich

5-Amino-3,4-dimethylisoxazole

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

118-122 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1noc(N)c1C

InChI

1S/C5H8N2O/c1-3-4(2)7-8-5(3)6/h6H2,1-2H3

Klucz InChI

PYNDWPFZDQONDV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-amino-3,4-dimethylisoxazole formed complexes with cobalt(II) and copper(II). The kinetics of gas-phase thermal isomerization of 5-amino-3,4-dimethylisoxazole was studied.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and characterization of cobalt (II) and copper (II) complexes with 5-amino-3, 4-dimethylisoxazole.
Biddau M, et al.
Transition Met. Chem. (London), 2(1), 5-9 (1977)
S M Sicardi et al.
Mutation research, 343(1), 61-66 (1995-05-01)
Studies were undertaken to evaluate the ability of various quinoneimines to induce micronuclei in bone marrow cells as a measure of their genotoxicity. Accordingly, 2-hydroxy-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine (I), its 2-acetyl derivative (II) and 2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-1 ,4- naphthoquinone-4-imine (III), as well as two of
Gas-phase thermal isomerization of some aminomethylisoxazoles.
Perez JD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46(17), 3505-3508 (1981)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej