Przejdź do zawartości
Merck

27614

Sigma-Aldrich

Methyl benzoate

≥99% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.15
Beilstein:
1072099
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

gęstość pary

4.68 (vs air)

ciśnienie pary

<1 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99% (GC)

zanieczyszczenia

≤0.2% free acid (as C6H5COOH)
≤0.2% water (Karl Fischer)

pozostałość po prażeniu

≤0.05% (as SO4)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.516 (lit.)

bp

198-199 °C (lit.)

mp

−12 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble 2.1 g/L at 20 °C

gęstość

1.088 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Klucz InChI

QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl benzoate is the most abundant volatile scent compound present in snapdragon flowers[1].

Zastosowanie

Methyl benzoate has been used in benzoylations of both methyl ketone groups of bisacetylferrocene to form the bis-β-diketone[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

170.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

77 °C - Pensky-Martens closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Benzoylations of Both Methyl Ketone Groups of Bisacetylferrocene with Methyl Benzoate and Alkali Amides to Form the Bis-?-diketone. Certain Derivatives1.
Hauser CR and Cain CE.
The Journal of Organic Chemistry, 23(8), 1142-1146 (1958)
N Dudareva et al.
The Plant cell, 12(6), 949-961 (2000-06-15)
In snapdragon flowers, the volatile ester methyl benzoate is the most abundant scent compound. It is synthesized by and emitted from only the upper and lower lobes of petals, where pollinators (bumblebees) come in contact with the flower. Emission of
Nan Zhao et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 48(4), 279-287 (2010-03-05)
Two benzenoid esters, methyl salicylate (MeSA) and methyl benzoate (MeBA), were detected from insect-damaged rice plants. By correlating metabolite production with gene expression analysis, five candidate genes encoding putative carboxyl methyltransferases were identified. Enzymatic assays with Escherichia coli-expressed recombinant proteins
M Iqbal Choudhary et al.
Phytochemistry, 69(4), 1018-1023 (2008-01-08)
Two glycosides, 6'-O-(3,4-dihydroxy benzoyl)-beta-D-glucopyranosyl ester (1), and 4-O-beta-d-glucopyranoside-3-hydroxy methyl benzoate (2), along with five known compounds methyl benzoate (3), hypogallic acid (4), caffeic acid (5), paeoniflorin (6) and pikuroside (7) were isolated for the first time from a fresh water
Gianfranco Cainelli et al.
Chemistry & biodiversity, 5(5), 811-829 (2008-05-22)
Novel 4-alkylidene-beta-lactams with a polyphenolic side chain were synthesized and evaluated as radical scavengers. We have undertaken a detailed study of the antioxidant activity in vitro with chemical and biological testing of the new beta-lactams and of the corresponding methyl

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej