Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(7)

Dokumenty

275123

Sigma-Aldrich

Tributyl(1-ethoxyvinyl)tin

97%

Synonim(y):

(1-Ethoxyvinyl)tri-n-butylstannane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(7)

About This Item

Wzór liniowy:
[CH3(CH2)3]3SnC(OC2H5)=CH2
Numer CAS:
97674-02-7
Masa cząsteczkowa:
361.15
Numer MDL:
MFCD00010240
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24856628
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.476 (lit.)

tw

85-86 °C/0.1 mmHg (lit.)

gęstość

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C(=C)OCC

InChI

1S/C4H7O.3C4H9.Sn/c1-3-5-4-2;3*1-3-4-2;/h1,4H2,2H3;3*1,3-4H2,2H3;

Klucz InChI

HGXJOXHYPGNVNK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

This vinylstannane undergoes Stille coupling with a vinyl triflate, giving, after hydrolysis, an α,β−unsaturated ketone, thus acting as an acetyl anion equivalent.

Zastosowanie

Electrophilic methyl ketone equivalent used in a recent synthesis of a 13-oxophorbine (chlorophyll) from the corresponding 13-bromochlorin.
Reagent employed in palladium-catalyzed coupling reactions with sulfoxides, α-haloethers, and chlorocyclobutenones. Also used to convert acid chlorides to α-oxygenated enones.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H312,H315,H319,H360FD,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) 99%

Sigma-Aldrich

216666

Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)

Tributyltin chloride 96%

Sigma-Aldrich

T50202

Tributyltin chloride

Cesium fluoride 99%

Sigma-Aldrich

198323

Cesium fluoride

Allyltributylstannane 97%

Sigma-Aldrich

271411

Allyltributylstannane

Journal of the American Chemical Society, 114, 1412-1412 (1992)
Tetrahedron Letters, 33, 4885-4885 (1992)
Tetrahedron Letters, 34, 2429-2429 (1993)
Joydev K Laha et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7049-7052 (2006-08-26)
A new route to 13(1)-oxophorbines, the parent macrocycle of chlorophylls, begins with the synthesis of a 13-bromochlorin. Pd-mediated coupling of the latter with tributyl(1-ethoxyvinyl)tin and subsequent acidic hydrolysis afforded the 13-acetylchlorin (1). Treatment of 1 with NBS afforded the 15-bromo
Younggi Choi et al.
The Journal of organic chemistry, 69(11), 3758-3764 (2004-05-22)
2-Azabicyclo[2.2.2]oct-5-enes bearing an endo alkenyl substituent were synthesized by Diels-Alder addition of methyl vinyl ketone to a 1,6-dihydropyridine derived from methyl nicotinate. Although 1,5-dienes with this skeleton were unreactive under thermal conditions, they were photochemically reactive. Irradiation of these dienes
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej