Przejdź do zawartości
Merck

264660

Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

technical grade, 85%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Br(CH3)C6H3COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
215.04
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

85%

Formularz

solid

mp

200-202 °C (lit.)
200-204 °C

grupa funkcyjna

bromo
carboxylic acid

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1Br)C(O)=O

InChI

1S/C8H7BrO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

ZFJOMUKPDWNRFI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-Bromo-4-methylbenzoic acid has been used in the synthesis of:
  • biphenyl amides[1]
  • 2-benzazepine-4-acetic acid derivative, as an analog of the potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist[2]
  • O-spiro C-aryl glucosides[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of a 2-benzazepine analog of a potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist.
Miller WH, et al.
Tetrahedron Letters, 36(3), 373-376 (1995)
Wayne Huberty et al.
Journal of fluorescence, 26(2), 609-615 (2016-01-10)
A labeled green fluorescent polystyrene sulfonate (LNaPSS) has been synthesized using atom transfer radical polymerization of a styrene sulfonate monomer with a fluorescent co-monomer, fluorescein thiocyanate-vinyl aniline. As a result this 100 % sulfonated polymer contains no hydrophobic patches along
Richard M Angell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(1), 324-328 (2007-11-06)
The biphenyl amides are a novel series of p38 MAP kinase inhibitors. Structure-activity relationships of the series against p38alpha are discussed with reference to the X-ray crystal structure of an example. The series was optimised rapidly to a compound showing
Baihua Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(19), 5632-5635 (2009-08-25)
Two series of O-spiro C-aryl glucosides were synthesized and tested for inhibition of hSGLT1 and hSGLT2. 6'-O-Spiro C-aryl glucosides exhibited potent in vitro hSGLT2 inhibitory activity but 2'-O-spiro C-aryl glucosides showed no in vitro hSGLT2 inhibitory activity at a screening

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej