Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

26235

Sigma-Aldrich

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane

≥97.0% (GC)

Synonim(y):

4-Chlorobutyraldehyde ethylene acetal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 ML
6460,00 zł

6460,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 ML
6460,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11ClO2
Numer CAS:
16686-11-6
Masa cząsteczkowa:
150.60
Beilstein:
1236588
Numer MDL:
MFCD00043135
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57648166
NACRES:
NA.22

6460,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (GC)

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453

bp

93-94 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.142 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ether

ciąg SMILES

ClCCCC1OCCO1

InChI

1S/C6H11ClO2/c7-3-1-2-6-8-4-5-9-6/h6H,1-5H2

Klucz InChI

ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-(3-chloropropylo)-1,3-dioksolan (2-(3′-chloropropylo)-1,3-dioksolan) jest zamaskowanym γ-chlorobutyraldehydem i został użyty do wprowadzenia grupy 3-(1,3-dioksolan-2-ylo)propylu[1][2][3]. Został on również wykorzystany w syntezie:
  • (±)-histrionikotoksyny i (±)-histrionikotoksyny 235A przy użyciu strategii dwukierunkowej[4]
  • 4-jodobutyraldehyd, 5-jodowaleraldehyd i 5-jodo-2-petanon[5]
  • odpowiedni fosfonian[6]

Inne uwagi

Masked γ-chlorobutyraldehyde, useful for the introduction of the 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety[1][2][3]; Preparation and use of the corresponding phosphonate[6]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC3037
BCCC0084
BCBR4356V
1428125V
1428125

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R.E. Abbott et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5398-5398 (1980)
C.P. Forbes et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2353-2353 (1977)
P.A. Aristoff
The Journal of Organic Chemistry, 50, 1765-1765 (1985)
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The
Two-directional synthesis. Part 1: A short formal synthesis of (?)-histrionicotoxin and (?)-histrionicotoxin 235A.
Stockman RA.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9163-9165 (2000)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej