Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

254827

Sigma-Aldrich

(+)-Noe-lactol™ dimer

≥99%

Synonim(y):

(+)-MBF-OH dimer, (+)-Noe’s reagent, (2R,3aS,4R,7aS)-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl ether, Bis[(2R,3aS,4R,7aS)octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl] ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H38O3
Numer CAS:
87248-50-8
Masa cząsteczkowa:
374.56
Numer MDL:
MFCD00074783
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24855268
NACRES:
NA.22

Próba

≥99%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]21/D +199.1°, c = 2.25 in THF

mp

150-151 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)[C@H]3O[C@@H](C[C@@H]23)O[C@@H]4C[C@H]5[C@H]6CC[C@@](C)([C@H]5O4)C6(C)C

InChI

1S/C24H38O3/c1-21(2)15-7-9-23(21,5)19-13(15)11-17(26-19)25-18-12-14-16-8-10-24(6,20(14)27-18)22(16,3)4/h13-20H,7-12H2,1-6H3/t13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20-,23-,24-/m0/s1

Klucz InChI

VUDXCBLBKXFCNA-VFQSMPPFSA-N

Zastosowanie

(+)-Noe-lactol™ dimer can be used to prepare:
  • Axially chiral isoquinoline derivatives by reacting with pyridinium p-toluenesulfonate.
  • Halofuginone lactate.

Informacje prawne

Noe-Lactol is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

(2R, 3S)-(+)-and (2S, 3R)-(−)-Halofuginone lactate: Synthesis, absolute configuration, and activity against Cryptosporidium parvum
Linder MR, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(15), 4140-4143 (2007)
Enantioselective synthesis of axially chiral 1-(1-naphthyl) isoquinolines and 2-(1-naphthyl) pyridines through sulfoxide ligand coupling reactions
Baker RW, et al.
Tetrahedron, 61(15), 3733-3743 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej