Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

A97203

Sigma-Aldrich

Azulene

99%

Synonim(y):

Bicyclo[5.3.0]decapentaene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8
Numer CAS:
275-51-4
Masa cząsteczkowa:
128.17
Beilstein:
969517
Numer WE:
205-993-6
Numer MDL:
MFCD00003810
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891490
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

crystals

tw

242 °C (lit.)

mp

98-100 °C (lit.)

ciąg SMILES

c1ccc2cccc2cc1

InChI

1S/C10H8/c1-2-5-9-7-4-8-10(9)6-3-1/h1-8H

Klucz InChI

CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramy

Environment
GHS09

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Chloro(dimethyl)octylsilane 97%

Sigma-Aldrich

246859

Chloro(dimethyl)octylsilane

(−)-α-Bisabolol ≥93% (GC)

Sigma-Aldrich

14462

(−)-α-Bisabolol

(−)-β-Elemene analytical standard

Supelco

63965

(−)-β-Elemene

Mine Ince et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(34), 4058-4060 (2012-03-22)
A novel supramolecular electron donor-acceptor hybrid (2·1) and an electron donor-acceptor conjugate (3), both exhibiting a remarkably shifted Q band in the NIR region of the solar spectrum, were prepared. Irradiation of the supramolecular ensemble 2·1 within the visible range
Dawei Zhao et al.
The Journal of chemical physics, 131(18), 184307-184307 (2009-11-18)
The infrared (IR) spectrum of protonated azulene (AzuH(+), C(10)H(9)(+)) has been measured in the fingerprint range (600-1800 cm(-1)) by means of IR multiple photon dissociation (IRMPD) spectroscopy in a Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer equipped with an electrospray
Stefan Löber et al.
ChemMedChem, 4(3), 325-328 (2009-02-03)
Blue makes it happen: The non-uniform charge distribution of the blue colored azulene framework is highly suitable for the bioisosteric replacement of bicyclic heteroarene moieties. Showing an analogous binding mode as heterocyclic dopamine D4 receptor-selective lead compounds, the induction of
Atsuya Muranaka et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(23), 7844-7845 (2010-05-27)
Azulenocyanine, having four azulene units fused to a tetraazaporphyrin skeleton, is a structural isomer of naphthalocyanine. We synthesized the first example of an azulenocyanine from 1,3-di-tert-butyl-5,6-dicyanoazulene. The macrocycle exhibits broad absorption over the visible and near-IR regions far beyond 1000
Timothy D Lash et al.
The Journal of organic chemistry, 77(5), 2368-2381 (2012-02-01)
A "2 + 2" strategy for synthesizing adj-dicarbaporphyrinoid systems has been developed. In a model study, an azulenylmethylpyrrole dialdehyde was condensed with a dipyrrylmethane in the presence of HCl, followed by oxidation with ferric chloride, to give a modest yield
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej