Przejdź do zawartości
Merck

23030

Sigma-Aldrich

1-Chloroethyl ethyl carbonate

≥98.0% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2OCOOCHClCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.58
Beilstein:
3536477
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.413

bp

159-161 °C (lit.)

gęstość

1.136 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)OC(C)Cl

InChI

1S/C5H9ClO3/c1-3-8-5(7)9-4(2)6/h4H,3H2,1-2H3

Klucz InChI

YVRGKFXJZCTTRB-UHFFFAOYSA-N

Inne uwagi

Protecting group reagent for introducing the acid-cleavable 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl group in acids, phenols and amines; in pharmaceuticals, the 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl derivatives serve as masked products which are hydrolyzed in plasma
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C M Svahn et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(4), 448-453 (1986-04-01)
Derivatives of the antifibrinolytic drug tranexamic acid [trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid] containing one or two tranexamic acid moieties were synthesized. Most of the derivatives have good stability in acidic and neutral solutions but are easily hydrolyzed in plasma. By measuring the amount
T Nishimura et al.
The Journal of antibiotics, 40(1), 81-90 (1987-01-01)
Orally active 1-(alkyl substituted cyclohexyloxycarbonyloxy)alkyl ester prodrugs (9b-h) of 7 beta-[2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3- [[[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]-methyl]ceph+ ++-3- em-4-carboxylic acid (cefotiam, CTM) have been studied as well as the thia (9i) and aza (9j) analogs. These represent derivatives of the 1-(cyclohexylacetoxy)ethyl ester (2) of CTM.
G. Barcelo et al.
Synthesis, 627-627 (1986)
Tigist Y Tamir et al.
Journal of cell science, 133(14) (2020-06-18)
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NFE2L2, also known as NRF2) is a transcription factor and master regulator of cellular antioxidant response. Aberrantly high NRF2-dependent transcription is recurrent in human cancer, but conversely NRF2 activity diminishes with age and in
Caiyun G Li et al.
Cell reports, 26(5), 1333-1343 (2019-01-31)
Using proteomic approaches, we uncovered a DNA damage response (DDR) function for peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) through its interaction with the DNA damage sensor MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) and the E3 ubiquitin ligase UBR5. We show that PPARγ promotes ATM

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej