Przejdź do zawartości
Merck

219630

Sigma-Aldrich

DL-2,3-Diaminopropionic acid monohydrochloride

98%

Synonim(y):

3-Amino-DL-alanine monohydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
212,10 zł
5 G
880,00 zł

212,10 zł

Cena katalogowa303,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
212,10 zł
5 G
880,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
NH2CH2CH(NH2)COOH · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.57
Beilstein:
5293359
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

212,10 zł

Cena katalogowa303,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

232 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl[H].NCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C3H8N2O2.ClH/c4-1-2(5)3(6)7;/h2H,1,4-5H2,(H,6,7);1H

Klucz InChI

SKWCZPYWFRTSDD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Monochlorowodorek kwasu DL-2,3-diaminopropionowego, znany również jako monochlorowodorek 3-amino-DL-alaniny, jest powszechnie stosowany w syntezie peptydów w fazie roztworu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kamila Stokowa et al.
Journal of inorganic biochemistry, 106(1), 111-116 (2011-11-25)
Capreomycin is an important therapeutic agent having intriguing and diverse molecular features. Its polypeptidic structure rich in nitrogen donors makes the drug a promising chelating agent for a number of transition metal ions, especially for copper(II). The results of the
Huan-Huan Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 73(9), 3634-3637 (2008-03-28)
A novel and convenient route to the asymmetric synthesis of 2,3-diamino acids via Mannich reaction of iminolactones 1a and 1b with N-protected imines has been achieved in good yields (up to 95%) and high diastereoselectivity (dr: >99:1). Hydrolysis of the
Yohan Park et al.
Organic letters, 11(16), 3738-3741 (2009-07-29)
An efficient enantioselective synthetic method for (S)-alpha-alkyl-alpha,beta-diaminopropionic acid is reported. The asymmetric phase-transfer catalytic alkylation of N(1)-Boc-2-phenyl-2-imidazoline-4-carboxylic acid tert -butyl ester in the presence of chiral quaternary ammonium catalyst gave the corresponding alkylated products (93-98% ee) which could be transformed
Yun Lan et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 11(9), 1266-1272 (2010-05-19)
Nonviral vectors that harness the change in pH in endosomes, are increasingly being used to deliver cargoes, including nucleic acids, into mammalian cells. Here we present evidence that the pK(a) of the beta-NH(2) in 2,3-diaminopropionic acid (Dap) is sufficiently lowered
Johnson Cheung et al.
Molecular microbiology, 74(3), 594-608 (2009-09-25)
Siderophores are iron-scavenging molecules produced by many microbes. In general, they are synthesized using either non-ribosomal peptide synthetase (NRPS) or NRPS-independent siderophore (NIS) pathways. Staphylococcus aureus produces siderophores, of which the structures of staphyloferrin A and staphyloferrin B are known.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej