Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

210269

Sigma-Aldrich

L-allo-Threonine

99%

Synonim(y):

(2S,3S)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(OH)CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
28954-12-3
Masa cząsteczkowa:
119.12
Beilstein:
1721645
Numer WE:
249-327-2
Numer MDL:
MFCD00064268
Kod UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24852626
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]23/D +9.0°, c = 2 in H2O

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

272 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

C[C@H](O)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c1-2(6)3(5)4(7)8/h2-3,6H,5H2,1H3,(H,7,8)/t2-,3-/m0/s1

Klucz InChI

AYFVYJQAPQTCCC-HRFVKAFMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-Thr(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47622

Fmoc-Thr(tBu)-OH

E Meirzadeh et al.
Nature communications, 7, 13351-13351 (2016-11-09)
Doping is a primary tool for the modification of the properties of materials. Occlusion of guest molecules in crystals generally reduces their symmetry by the creation of polar domains, which engender polarization and pyroelectricity in the doped crystals. Here we

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej