Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

196657

Sigma-Aldrich

1-Fluoronaphthalene

99%

Synonim(y):

α-Fluoronaftalen

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
172,00 zł
25 G
357,00 zł

172,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
172,00 zł
25 G
357,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H7F
Numer CAS:
321-38-0
Masa cząsteczkowa:
146.16
Beilstein:
1906413
Numer WE:
206-287-0
Numer MDL:
MFCD00003873
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851780
NACRES:
NA.22

172,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.593 (lit.)

bp

215 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

gęstość

1.1322 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

Fc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7F/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Klucz InChI

CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Flash photolysis of O2 and 1-fluoronaphthalene mixtures in the gas phase have been investigated[1].

Zastosowanie

1-Fluoronaphthalene was used in t-BuLi-mediated synthesis of 6-substituted phenanthridines[2]. It was also used in the synthesis of LY248686, a potent inhibitor of serotonin and norepinephrine uptake[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV0424
0000220862
0000210041
MKCR2359
MKCQ4478

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

1-Chloronaphthalene technical grade

Sigma-Aldrich

185752

1-Chloronaphthalene

Jan Pawlas et al.
Organic letters, 4(16), 2687-2690 (2002-08-03)
[reaction: see text] A one-pot, t-BuLi-induced synthesis of 6-substituted phenanthridines from fluoroarenes and nitriles via 1,2-arynes is reported. Aryl- and hetaryl nitriles, cyanamides, and trimethylacetonitrile gave phenanthridine products. The method was extended to provide bisphenanthridine 10 by a one-pot bis-cyclization
Formation of O 2 (1Sigma g+) by 1-fluoronaphthalene sensitization.
Andrews LJ and Abrahamson EW.
Chemical Physics Letters, 10, 113-116 (1971)
Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of LY248686.
Deeter J, et al.
Tetrahedron Letters, 31(49), 7101-7104 (1990)
C E Cerniglia et al.
Applied and environmental microbiology, 48(2), 294-300 (1984-08-01)
The metabolism of 1-fluoronaphthalene by Cunninghamella elegans ATCC 36112 was studied. The metabolites were isolated by reverse-phase high-pressure liquid chromatography and characterized by the application of UV absorption, 1H nuclear magnetic resonance, and mass spectral techniques. C. elegans oxidized 1-fluoronaphthalene
Peter Wipf et al.
Organic letters, 5(7), 1155-1158 (2003-03-28)
[reaction: see text] Electron-rich dinaphthyl ethers were synthesized by S(N)Ar reactions between naphthols and activated fluoronaphthalenes. 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine (Barton's base) was found to be an excellent, mild alternative to traditional inorganic bases for promoting the coupling reaction.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej