Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
10 G
323,00 zł
323,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
10 G
323,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CC6H3(NH2)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.23
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
323,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![4-(DIMETHYLAMINO)BENZALDEHYDE [4-(DIMETHYLAMINO)BENZYLIDENE]HYDRAZONE AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/268/291/5232c253-7dd7-435c-b094-6d334239d9fb/640/5232c253-7dd7-435c-b094-6d334239d9fb.png)
Poziom jakości
Próba
98%
mp
160-163 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC(C)(C)c1ccc(O)c(N)c1
InChI
1S/C10H15NO/c1-10(2,3)7-4-5-9(12)8(11)6-7/h4-6,12H,11H2,1-3H3
Klucz InChI
RPJUVNYXHUCRMG-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
2-amino-4-tert-butylofenol może być stosowany jako reagent do przygotowania:
- 4-tert-butylo-2-[(pirydylometyleno)amino]fenolowych półproduktów, które są wykorzystywane do syntezy biologicznie ważnych pochodnych 2-(pirydylo)benzoksazolu.[1]
- Fenole prolinamidowe, jako wydajne hydrofobowe organokatalizatory do bezpośredniej asymetrycznej reakcji aldolowej aldehydów i ketonów w wodzie.[2]
- N-(2-hydroksy-4-tert-butylofenylo)-acetamid, kluczowy półprodukt do otrzymywania pochodnych uranylosalofenu, które mogą być stosowane jako selektywne receptory w czułych na aniony czujnikach membranowych.[3]
- Poli(2-amino-4-tert-butylofenol) [poli(2A-4TBP)] w elektrochemicznej lub chemicznej reakcji polimeryzacji utleniającej.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Neutral anion receptors: synthesis and evaluation as sensing molecules in chemically modified field effect transistors.
Antonisse MMG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(26), 9034-9038 (1997)
Rationally designed 4-phenoxy substituted prolinamide phenols organocatalyst for the direct aldol reaction in water.
Zhang S-P, et al.
Tetrahedron Letters, 50(11), 1173-1176 (2009)
Synthesis of 2-(2-, 3-, and 4-pyridyl) benzoxazoles by the reaction of phenolic Schiff bases with thianthrene cation radical.
Park MS, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 39(6), 1279-1282 (2002)
The chemical and electrochemical oxidative polymerization of 2-amino-4-tert-butylphenol
Abidi M, et al.
Electrochimica Acta, 212, 958-965 (2016)
Rationally designed 4-phenoxy substituted prolinamide phenols organocatalyst for the direct aldol reaction in water
Z Shu-peng, et al.
Tetrahedron Letters, 50(11), 1173-1176 (2009)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
