Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
181048
Poly(ethylene-co-acrylic acid)
acrylic acid 20 wt. %, beads
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH2CH2)x[CH2CH(CO2H)]y
Numer CAS:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
Polecane produkty
Formularz
beads
skład
acrylic acid, 20 wt. %
gęstość
0.96 g/mL at 25 °C
ciąg SMILES
C=C.OC(=O)C=C
InChI
1S/C3H4O2.C2H4/c1-2-3(4)5;1-2/h2H,1H2,(H,4,5);1-2H2
Klucz InChI
QHZOMAXECYYXGP-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Processing and performance additive. Promotes crystallization of PET. Assists dispersion of additives in plastics.
Cechy i korzyści
Forms reversible ionic clusters (crosslinks). Promotes adhesion to various substrates, tougher, more chemically resistant and more transparent than parent acid copolymer.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
>527.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
> 275 °C
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ning Luo et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 50(2), 89-96 (2006-06-06)
Poly(ethylene-co-acrylic acid) (EAA) films were reacted with glycine, 12-aminododecanoic acid, aspartic acid, 5-aminoisophthalic acid, ethanolamine, diethylamine, dimethylamine, N-isopropylamine, and dimethylaminoethyleneamine to prepare EAA films with negatively charged, non-charged, hydrophilic, and hydrophobic functionalities. Attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy, differential
Newton C Fawcett et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(16), 6651-6657 (2004-07-28)
Yoshimoto et al. [Anal. Chem. 2002, 74, 4306-4309] reported that a quartz crystal microbalance or QCM changed its response to sucrose solutions according to its angle of immersion. The effect was tentatively attributed to gravity-caused stress on the viscous interface
Siri Schauff et al.
Analytical chemistry, 79(21), 8323-8326 (2007-10-09)
The separation process in reversed-phase high-performance liquid chromatography employing C18 phases is mainly due to hydrophobic interactions. The separation of tocopherol isomers, exhibited by the C30 phases, however, is additionally driven by shape selectivity. This phenomenon is investigated by suspended-state
J Wegmann et al.
Analytical chemistry, 73(8), 1814-1820 (2001-05-08)
A new approach for the synthesis of long alkyl chain length stationary phases for use in reversed-phase liquid chromatography is described. Poly(ethylene-co-acrylic acid) copolymers (i.e., (-CH2CH2-)x[CH2CH(CO2H)-]y) with different levels of acrylic acid were covalently bonded to silica via glycidoxypropyl or
Catherine A Rimmer et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 382(3), 698-707 (2004-12-04)
A series of commercial monomeric and polymeric C(18), C(27), and C(30) stationary phases were compared with immobilized poly(ethylene-co-acrylic acid) stationary phases synthesized in-house. The columns were characterized on the basis of methylene selectivity, silanol activity, metal activity, pore size, shape
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
