Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
O2NC6H4CH=CHCOC6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
253.25
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
solid
mp
158-160 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
nitro
phenyl
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(=O)c2ccccc2)cc1
InChI
1S/C15H11NO3/c17-15(13-4-2-1-3-5-13)11-8-12-6-9-14(10-7-12)16(18)19/h1-11H/b11-8+
Klucz InChI
WDZGGAFMGIOIQS-DHZHZOJOSA-N
Opis ogólny
Testowano aktywność mutagenną 4-nitrochalkonu na dwóch szczepach Salmonella typhimurium (TA98 i TA100) z i bez enzymów mikrosomalnych i cytozolowych wątroby szczura.[1]
Zastosowanie
4-Nitrochalkon został użyty w syntezie 2,3-dibromo-4-nitrochalkonu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis and Photochromic Properties of New Heterocyclic Derivatives of 1, 3-Diazabicyclo [3.1. 0] Hex-3-Ene.
Mahmoodi NO, et al.
J. Chin. Chem. Soc., 54(3), 635-641 (2007)
João Paulo Assolini et al.
European journal of pharmacology, 884, 173392-173392 (2020-08-01)
The Leishmaniasis treatment currently available involves some difficulties, such as high toxicity, variable efficacy, high cost, therefore, it is crucial to search for new therapeutic alternatives. Over the past few years, research on new drugs has focused on the use
K A Rashid et al.
Mutation research, 169(3), 71-79 (1986-03-01)
31 p-monosubstituted chalcones (E-1, 3-diphenylpropene-1-one) and the corresponding oxides (E-1-benzoyl-2-phenyloxirane) were tested for mutagenic activity on two strains of Salmonella typhimurium (TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal and cytosolic enzymes. Highest mutagenicity (3.0 revertants/nmole in either strain)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
