Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

15395

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

Synonim(y):

6-(Boc-amino)caproic acid, 6-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-6-aminohexanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
Numer CAS:
6404-29-1
Masa cząsteczkowa:
231.29
Beilstein:
2049561
Numer MDL:
MFCD00037798
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
57647407
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (T)

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

35-40 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)

Klucz InChI

RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

Protected derivative to introduce the ε-aminocaproyl moiety in various compounds. Introduction of an aminocaproyl spacer arm in affinity chromatography.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

6-(Boc-amino)-1-hexanol ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

15304

6-(Boc-amino)-1-hexanol

6-Aminocaproic acid ≥99% (titration), powder

Sigma-Aldrich

A2504

6-Aminocaproic acid

Fmoc-ε-Ahx-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52053

Fmoc-ε-Ahx-OH

1,4-Dimethylpyridinium p-toluenesulfonate 98%

Sigma-Aldrich

514888

1,4-Dimethylpyridinium p-toluenesulfonate

A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC
Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)
The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej