2,6-diaminotoluen (2,6-DAT) to aromatyczna amina charakteryzująca się dwiema grupami aminowymi zlokalizowanymi w pozycjach 2 i 6 pierścienia toluenowego. Struktura ta nadaje jej unikalne właściwości, takie jak wysoka reaktywność i zdolność do tworzenia wiązań wodorowych, co czyni ją ważnym półproduktem w syntezie termoplastycznych poliamidów. Jego rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych dodatkowo zwiększa jego zastosowanie w syntezie polimerów kompozytowych materiałów polimerowych i systemów dostarczania leków.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Environmental health perspectives, 104 Suppl 3, 683-686 (1996-05-01)
The aromatic amines 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) are structural isomers that have been extensively studied for their mutagenic and carcinogenic characteristics. Both compounds are rapidly absorbed after oral administration and are equally mutagenic in the Ames test; however, 2,4-DAT
The aromatic amines 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) are structural isomers that have been extensively studied for their mutagenic and carcinogenic characteristics. Both compounds are equally mutagenic in the Ames/Salmonella assay in the presence of S9. However, the differences in
The carcinogenicity of aniline-based aromatic amines is poorly reflected by their activity in short-term mutagenicity assays such as the Salmonella typhimurium reverse mutation (Ames) assay. More information about the mechanism of action of such carcinogens is needed. Here we report
Blood and urine samples were collected from six workers and two volunteers exposed to thermal degradation products from toluene diisocyanate (TDI)-based polyurethane (PUR) before and during the summer vacation. Air samples were collected on filters impregnated with 9-(N-methylaminomethyl)anthracene. The concentrations
Among aminoaromatics, 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) represent a conflicting couple of isomers; despite showing the same structural alert to DNA reactivity (and thus potential genotoxicity), they are different in terms of carcinogenicity. Of the two, 2,4-DAT alone is a
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.