Przejdź do zawartości
Merck

137472

Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylanisole

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.514 (lit.)

bp

191 °C (lit.)

gęstość

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(C)cc1C

InChI

1S/C9H12O/c1-7-4-5-9(10-3)8(2)6-7/h4-6H,1-3H3

Klucz InChI

UJCFZCTTZWHRNL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,4-Dimethylanisole was used to study the solvolysis of 1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dien-1. It was used to study the photolysis of charge transfer complex of 2,4-dimethylanisole with tetranitromethane.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

145.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

63 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Photochemical Nitration by Tetranitromethane. Part XXXVII. t Adduct Formation and the Regiochemistry of Attack of Trinitromethanide Ion on Radical Cations in the Photochemical Reactions of 2-Methyl-, 2, 3-Dimethyl-and 2, 4-Dimethylanisoles.
Timmerman-Vaughan DJ.
Acta Chemica Scandinavica, 51(19971), 73-87 (1997)
The role of ion-molecule pair intermediates in acid-catalyzed solvolysis. General base-catalyzed formation of 4-methylbenzyl carbocation and its trapping by nucleophiles.
Thibblin A.
The Journal of Organic Chemistry, 58(26), 7427-7433 (1993)
Reactions of the 1-hydroxy-1, 4-dimethylcyclohexadienyl cation, an intermediate in the solvolysis of 1, 4-dimethyl-4-nitrocyclohexa-2, 5-dien-1-ol.
Fischer A, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 64(6), 1093-1101 (1986)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej