Przejdź do zawartości
Merck

137111

Sigma-Aldrich

Ethoxyacetic acid

98%

Synonim(y):

O-Ethylglycolic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5OCH2COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
104.10
Beilstein:
1743037
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.419 (lit.)

bp

97-100 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.102 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ether

ciąg SMILES

CCOCC(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-2-7-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H,5,6)

Klucz InChI

YZGQDNOIGFBYKF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ethoxyacetic acid is biomarker of exposure to widely used industrial chemicals such as alkyl-substituted ethylene glycols and other aliphatic ethers[1].

Zastosowanie

Ethoxyacetic acid is metabolite of glycol ether alkoxy acid and was used to evaluate its toxicity in embryonic stem cell test in mouse[2]. It was used in zebrafish embryotoxicity test to study chemical toxicity after exposure of the complete vertebrate embryo during embryogenesis in ovo[3].

Działania biochem./fizjol.

Ethoxyacetic acid induces testicular toxicity in rats in vivo [4].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

206.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

97 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

H Veulemans et al.
British journal of industrial medicine, 50(1), 71-78 (1993-01-01)
A case-control study was conducted among first time patients at a clinic for reproductive disorders. The study group consisted of 1019 cases, defined as patients diagnosed infertile or subfertile on the basis of a spermiogram and 475 controls who were
J Liesivuori et al.
Archives of toxicology, 73(4-5), 229-232 (1999-08-27)
Male Wistar rats were given ethanediol (9.4 g/l), 2-ethoxyethylacetate (5.4 g/l), 2-butoxyethylacetate (2.9 g/l) and 1,2-propanediol (40 g/l) respectively in their drinking water for 2 weeks. Urine was collected during the last 24 h of the exposure. There was a
J C Hoflack et al.
Mutation research, 341(4), 281-287 (1995-02-01)
Ethylene glycol ethers, their aldehyde and their acid metabolites were evaluated for their mutagenicity with the Ames test. The Salmonella typhimurium his- tester strains TA 97a, TA 98, TA 100 and TA 102 were used with and without rat S9
D Groeseneken et al.
International archives of occupational and environmental health, 61(4), 249-254 (1989-01-01)
A sensitive and specific method for the determination in urine of alkoxyacetic acids, the metabolites of ethylene glycol monoalkyl ethers, was developed by combining the advantages of two previously described methods. The acids were determined gas chromatographically as their pentafluorobenzylesters.
T Sakai et al.
International archives of occupational and environmental health, 64(7), 495-498 (1993-01-01)
In control subjects and workers exposed to glycol ethers and their acetates, we determined the urinary metabolites (three alkoxyacetic acids) by a simple and rapid method. Levels of urinary metabolites were significantly higher in the solvent workers than in the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej