Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3COCH2CONHC6H4Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
211.64
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine analytical standard](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/307/615/dadd9469-b690-4f3b-8106-1471f02b2385/640/dadd9469-b690-4f3b-8106-1471f02b2385.png)
Próba
98%
Formularz
powder
mp
131-134 °C (lit.)
rozpuszczalność
acetone: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to light yellow
ciąg SMILES
CC(=O)CC(=O)Nc1ccc(Cl)cc1
InChI
1S/C10H10ClNO2/c1-7(13)6-10(14)12-9-4-2-8(11)3-5-9/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,14)
Klucz InChI
JMRJWEJJUKUBEA-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
4′-Chloroacetoacetanilide was trilithiated with lithium diisopropylamide and condensed with several aromatic esters, followed by neutralization, separate acid cyclization and rearrangements to yield 4-anilino-6-aryl-2H-pyran-2-ones. It undergoes three-component reaction with a mixture of aromatic aldehyde and 5-aminotetrazole to form N,7-diaryl-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide.
Zastosowanie
4′-Chloroacetoacetanilide was used in recombinant androgen receptor competitive binding assay for analysis of natural, synthetic and environmental chemicals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis and antimicrobial activity of n, 7-diaryl-5-methyl-4, 7-dihydrotetrazolo [1, 5-a] pyrimidine-6-arboxamides.
Gein VL, et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 44(7), 366-369 (2010)
Preparation of 4-anilino-6-aryl-2 H-pyran-2-ones from trilithiated acetoacetanilides and aromatic esters.
Downs JR, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 82(5), 659-664 (2004)
Hong Fang et al.
Chemical research in toxicology, 16(10), 1338-1358 (2003-10-21)
A number of environmental and industrial chemicals are reported to possess androgenic or antiandrogenic activities. These androgenic endocrine disrupting chemicals may disrupt the endocrine system of humans and wildlife by mimicking or antagonizing the functions of natural hormones. The present
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej