Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

127906

Sigma-Aldrich

5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol

95%

Synonim(y):

2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C2H3N3S2
Numer CAS:
2349-67-9
Masa cząsteczkowa:
133.20
Beilstein:
81728
Numer WE:
219-078-4
Numer MDL:
MFCD00003108
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847804
NACRES:
NA.22

Próba

95%

mp

235 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Nc1nnc(S)s1

InChI

1S/C2H3N3S2/c3-1-4-5-2(6)7-1/h(H2,3,4)(H,5,6)

Klucz InChI

GDGIVSREGUOIJZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol was used to prepare new amines exhibiting anti-convulsant activity[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB5023
BCCB2596
BCBG4990V
BCBR4631V
BCBL7775V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Kavlakova et al.
Arzneimittel-Forschung, 62(12), 599-602 (2012-10-25)
The coordination properties of Pt(II) with 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol [CAS 2349-67-9] (L 1 ) and its novel violurate adduct (L 2 ), both in solution and in solid state, are studied by means of conventional IR-spectroscopy, single crystal X-ray diffraction and thermal
Chun-Wei Lee et al.
Biosensors & bioelectronics, 133, 215-222 (2019-04-06)
Early diagnosis of bacterial infections is crucial to improving survival rates by enabling treatment with appropriate antibiotics within the first few hours of infection. This paper presents a highly sensitive amperometric biosensor for the detection of several pathogenic bacterial cells
Mohammad Hossein Ghanbari et al.
Mikrochimica acta, 186(9), 641-641 (2019-08-25)
A nanocomposite was prepared with reduced graphene oxide, gold nanoparticles and an electropolymerized film made from 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole. An electrochemical sensor for doxorubicin (DOX) was constructed by modifying a glassy carbon electrode (GCE) with the nanocomposite. The modified GCE was studied
Rodica Olar et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-22)
The derivatives 5,7-dimethyl[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-2-thiolate (1) and 7-methyl-5-phenyl[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-2-thiolate (2) were fully characterized by single-crystal X-ray diffraction. Their supramolecular structure is built through both π-π stacking and C=S-π interactions for both compounds. The embedment of the tested compounds into Fe3O4@C18 core-shell nanocoatings increased
Mohammad Yusuf et al.
Chemical biology & drug design, 81(5), 666-673 (2013-01-31)
New imines, derived from aromatic aldehyde, chalcones and 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol exhibited promising anti-convulsant activity which is explained through chemo-biological interactions at receptor site producing the inhibition of human Carbonic Anhydrase-II enzyme (hCA-II) through the proposed pharmacophore model at molecular levels as
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej