Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

112143

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzothiazole

99%

Synonim(y):

2-Methyl-1,3-benzothiazole, 2-Methylbenzo[d]thiazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7NS
Numer CAS:
120-75-2
Masa cząsteczkowa:
149.21
Beilstein:
112427
Numer WE:
204-423-3
Numer MDL:
MFCD00005794
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847071
NACRES:
NA.22

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.617 (lit.)

tw

238 °C (lit.)

mp

11-14 °C (lit.)

gęstość

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3

Klucz InChI

DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.

Zastosowanie

Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

215.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

102 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Lepidine 99%

Sigma-Aldrich

158283

Lepidine

Benzothiazole-2-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

707643

Benzothiazole-2-carboxaldehyde

Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
Zh. Org. Khim., 28, 2159-2159 (1992)
William P Morrow et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 631, 66-74 (2017-08-23)
Thiol dioxygenases are non-heme mononuclear iron enzymes that catalyze the O
Silvia M Soria-Castro et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 467-475 (2013-03-19)
S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as
Chem. Abstr., 120, 194030z-194030z (1994)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej