Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H10(=CHCH3)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
110.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.462 (lit.)
bp
136 °C (lit.)
gęstość
0.822 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
C\C=C1\CCCCC1
InChI
1S/C8H14/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2H,3-7H2,1H3
Klucz InChI
BPBOWYWUOUJKLO-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Etylenodecykloheksan jest utleniany przez oczyszczoną dehydrogenazę etylobenzenową.
Zastosowanie
Etylenidenocykloheksan został wykorzystany jako substrat w katalizowanych kwasem Lewisa reakcjach azodikarboksylanów z różnymi alkenami.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
75.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
24 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Pompiliu S Aburel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(12), 2344-2349 (2005-07-13)
Lewis acids such as Cu(OTf)(2), Zn(OTf)(2), Yb(OTf)(3) and Nd(OTf)(3) catalyze the aza-ene reaction of alkenes with azodicarboxylates, giving the allylic amination adducts. The use of bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate as the amination reagent and Cu(OTf)(2) and Yb(OTf)(3) as the catalysts gave the aza-ene
H A Johnson et al.
Journal of bacteriology, 183(15), 4536-4542 (2001-07-10)
The first step in anaerobic ethylbenzene mineralization in denitrifying Azoarcus sp. strain EB1 is the oxidation of ethylbenzene to (S)-(-)-1-phenylethanol. Ethylbenzene dehydrogenase, which catalyzes this reaction, is a unique enzyme in that it mediates the stereoselective hydroxylation of an aromatic
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej