Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H13NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
203.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
Próba
97%
bp
158-160 °C/0.2 mmHg (lit.)
mp
55-59 °C (lit.)
rozpuszczalność
methylene chloride: soluble
ciąg SMILES
O=C1CCN(CC1)C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
Klucz InChI
NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
1-Benzoyl-4-piperidone can be used as starting reagent in the synthesis of fentanyl.
Działania biochem./fizjol.
1-Benzoyl-4-piperidone and 1-methyl-4-piperidone reacts with triethyl phosphono-acetate in the presence of excess base and yields both the endocyclic and exocyclic olefins.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Endocyclic vs exocyclic olefin formation from 4-piperidones via the wittig reaction.
Borne RF and Aboul-Enein HY.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9(4), 869-873 (1972)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej