跳转至内容
Merck

T1426

Sigma-Aldrich

胰蛋白酶 来源于牛胰腺

TPCK Treated, essentially salt-free, lyophilized powder, ≥10,000 BAEE units/mg protein

别名:

Serine Protease 1

登录查看公司和协议定价


About This Item

CAS号:
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352204
NACRES:
NA.54

生物源

bovine pancreas

等級

Proteomics Grade

形狀

essentially salt-free, lyophilized powder

比活性

≥10,000 BAEE units/mg protein

分子量

23.8 kDa

溶解度

hydrochloric acid: soluble 1 mM

應用

diagnostic assay manufacturing

異物活動

Chymotrypsin ≤0.1 BTEE units/mg protein

儲存溫度

−20°C

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

應用

对于胰蛋白酶消化肽,胰蛋白酶:肽 使用约为 1:100 至 1:20 的比例。从培养表面除去粘附细胞是本产品的一个典型应用。 从其底物中去除细胞所需的胰蛋白酶浓度主要取决于细胞类型和培养物的年龄。 胰蛋白酶也被用于细胞培养期间细胞的再悬浮、蛋白质组学研究中的蛋白质消化和各种凝胶内消化。 其他应用包括:通过基于膜的技术评估结晶,用在确定动力学陷阱的存在会限制蛋白质的折叠速率和产量的一项研究中。

生化/生理作用

胰蛋白酶切割赖氨酸和精氨酸残基的 C 端肽。 如果酸性残基位于切割位点的任一侧,则该反应的水解速度减慢,并且如果脯氨酸残基位于切割位点的羧基侧,则停止水解。 胰蛋白酶活性的最适 pH 为 7-9。 胰蛋白酶还可以起到裂解氨基酸合成衍生物的酯和酰胺键的作用。 将 EDTA 作为螯合剂添加到胰蛋白酶溶液中,用于中和钙离子和镁离子,这些离子遮蔽胰蛋白酶作用的肽键。 去除这些离子会增加酶活性。

丝氨酸蛋白酶抑制剂,包括 DFP、TLCK、APMSF、AEBSEF 和抑肽酶等,将抑制胰蛋白酶。

成分

胰蛋白酶是由223个氨基酸残基的单链多肽所组成,通过从胰蛋白酶原在Lys - lle肽键处被切割去除N末端六肽而产生。 氨基酸的序列是由6个二硫桥所交联而成的。 这是胰蛋白酶、β-胰蛋白酶的天然形式。 β-胰蛋白酶可发生自溶,并在Lys - Ser残基处切割以产生α-胰蛋白酶。 胰蛋白酶是丝氨酸蛋白酶家族的一员。

注意

在1 mM HCl中的溶液经分装并储存在-20°C可稳定1年。Ca2+的存在将也会消除胰蛋白酶的自溶并维持其在溶液中的稳定性。 胰蛋白酶在2.0 M尿素、2.0 M盐酸胍或0.1% (w/v) SDS中可维持其绝大多数的活性。

單位定義

使用 BAEE 作为底物,一个 BAEE 单元,将在 pH 7.6,25℃ 下,每分钟产生 0.001 的 A253

準備報告

可以1 mg/mL溶于1 mM HCl。
它还经TPCK处理并透析。 用L-1-甲苯磺酰胺-2-苯乙基氯甲基酮(TPCK)处理可降低通常存在于胰蛋白酶中的胰凝乳蛋白酶活性。

象形圖

Health hazardExclamation mark

訊號詞

Danger

危險分類

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Jeffrey R Whiteaker et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 10(4), M110-M110 (2011-01-20)
Stable isotope standards and capture by antipeptide antibodies (SISCAPA) couples affinity enrichment of peptides with stable isotope dilution and detection by multiple reaction monitoring mass spectrometry to provide quantitative measurement of peptides as surrogates for their respective proteins. In this
Yipu Lin et al.
Influenza and other respiratory viruses, 11(3), 263-274 (2017-02-07)
Two new subclades of influenza A(H3N2) viruses became prominent during the 2014-2015 Northern Hemisphere influenza season. The HA glycoproteins of these viruses showed sequence changes previously associated with alterations in receptor-binding properties. To address how these changes influence virus propagation
Joshua K Endow et al.
PloS one, 11(12), e0167802-e0167802 (2016-12-10)
PolyGly is present in many proteins in various organisms. One example is found in a transmembrane β-barrel protein, translocon at the outer-envelope-membrane of chloroplasts 75 (Toc75). Toc75 requires its N-terminal extension (t75) for proper localization. t75 comprises signals for chloroplast
null
Philip M Day et al.
The Plant cell, 31(8), 1845-1855 (2019-06-21)
Chloroplasts evolved from a cyanobacterial endosymbiont that resided within a eukaryotic cell. Due to their prokaryotic heritage, chloroplast outer membranes contain transmembrane β-barrel proteins. While most chloroplast proteins use N-terminal transit peptides to enter the chloroplasts through the translocons at

实验方案

本方案适用于使用Nα-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯(BAEE)作为底物测定胰蛋白酶活性。本方案是基于连续分光光度速率测定(A253,光程= 1cm)方案:

Continuous spectrophotometric rate determination method using BAEE substrate measures trypsin activity, essential for enzyme characterization.

Continuous spectrophotometric rate determination method using BAEE substrate measures trypsin activity, essential for enzyme characterization.

Continuous spectrophotometric rate determination method using BAEE substrate measures trypsin activity, essential for enzyme characterization.

查看所有结果

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门