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DTSSP（3,3'-二硫代双(磺基琥珀酰亚胺丙酸酯)）

• 别名: DTSSP, bis(sulfosuccinimidyl) 3,3′-dithiobis(propionate)
• 经验公式（希尔记法）: C₁₄H₁₄N₂O₁₄S₄Na₂
• CAS号: 81069-02-5
• 分子量: 608.51
• MDL编号: MFCD00054980
• UNSPSC代码: 12352108
• PubChem化学物质编号: 329768788
• NACRES: NA.22

属性

• 方案: ≥80%
• 质量水平: 100
• 表单: powder
• 分子量: 608.51
• 反应适用性: reagent type: cross-linking reagent
• 储存条件: desiccated
• 溶解性: soluble (>6mg/ml in water)
• 运输: ambient
• 储存温度: 2-8°C
• SMILES字符串: O=C(CC1S(=O)([O-])=O)N(OC(CCSSCCC(ON2C(CC(S(=O)([O-])=O)C2=O)=O)=O)=O)C1=O.[Na+].[Na+]
• InChI: 1S/C14H16N2O14S4.2Na/c17-9-5-7(33(23,24)25)13(21)15(9)29-11(19)1-3-31-32-4-2-12(20)30-16-10(18)6-8(14(16)22)34(26,27)28;;/h7-8H,1-6H2,(H,23,24,25)(H,26,27,28);;/q;2*+1/p-2
• InChI key: XRWWBWZHHSXBNC-UHFFFAOYSA-L

说明

一般描述

DTSSP是3,3′-二硫代双(磺基琥珀酰亚胺丙酸酯)，其8-碳间隔臂的每个末端均含有一个胺反应性N-羟基磺基琥珀酰亚胺（磺基-NHS）酯。磺基-NHS酯在pH 7-9条件下与伯胺反应，形成稳定的酰胺键，同时释放N-羟基磺基琥珀酰亚胺离去基团。蛋白质，包括抗体，通常在赖氨酸（K）残基的侧链和每个多肽的N-末端具有几个伯胺，它们可作为磺基-NHS-酯交联试剂的靶标。DSS是DTSSP的非磺化类似物，也可用于需要膜透过性交联剂的应用。

应用

• 增强眼内反义寡核苷酸传递：本研究利用豇豆叶绿体斑驳病毒样颗粒，结合DTSSP增强针对后段眼病的反义寡核苷酸递送，展示了生物相容性药物递送系统的新方法（Pretto et al., 2021）。
• 整合素-四跨蛋白相互作用的调控：DTSSP被用于稳定整合素与四跨蛋白CD9之间的相互作用，为研究与癌症和其他病理相关的细胞粘附和信号机制提供了重要见解（Torres-Gómez et al., 2021）。
• 基因传递平台开发：一项关于腺相关病毒载体的研究使用DTSSP进行交联来调节细胞趋向性并增强基因传递，显示出靶向基因治疗应用的潜力（Yoo et al., 2020）。
• 蛋白质相互作用物鉴定：DTSSP有助于利用质谱鉴定拟南芥植物钠肽（AtPNP-A）的相互作用物，有助于理解植物信号通路（(Turek et al., 2020）。
• 通过纳米颗粒传递蛋白质：对聚赖氨酸接枝聚乙二醇纳米颗粒的研究强调了DTSSP在氧化还原反应交联中的应用，改善了治疗性蛋白的递送机制（Seaberg et al., 2020）。

特点和优势

• 反应基团：磺基-NHS酯（两端）
• 反应性：氨基（伯胺）
• 磺基-NHS酯能够与任何含伯胺的分子快速反应
• 间隔臂中的二硫键在pH 8.5条件下易于被10-50mM DTT或TCEP裂解
• 减少SDS-PAGE上样量，也易于使间隔臂裂解
• 使用可裂解交联剂，能够实现交联产物的分离
• 水溶性；与DSP比较
• 不可透过膜，允许细胞表面标记

注意

这种产品对湿气很敏感。小瓶包装在带有干燥剂的可再密封袋中，以减少湿气接触。冷藏后，打开前将小瓶平衡至室温，以减少小瓶内的冷凝。制备新的溶液。不建议储存原液。使用后，将小瓶放回可重新密封的袋子中。封闭袋子，在推荐的温度下储存产品。

安全信息

• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable