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Merck

C9377

Sigma-Aldrich

Chenodesoxycholsäure

Synonym(e):

3α,7α-Dihydroxy-5β-cholansäure, 5β-Cholansäure-3α,7α-diol, Chenodiol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H40O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
392.57
Beilstein:
3219887
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Beschreibung

anionic

Qualitätsniveau

Form

powder

Mol-Gew.

392.57 g/mol

Methode(n)

protein quantification: suitable

CMC

(3)
3

mp (Schmelzpunkt)

165-167 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1

InChIKey

RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Chenodeoxycholic acid is a bile acid synthesized in the liver from cholesterol.

Anwendung

Chenodeoxycholic acid has been used in a study to assess its effects as a long-term replacement therapy for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX). It has also been used in a study to investigate its effects on the small-intestinal absorption of bile acids in patients with ileostomies.

Biochem./physiol. Wirkung

Bile Acid

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Gallstone dissolution in man using chenodeoxycholic acid
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