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C1050000

Chenodesoxycholsäure

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

3α,7α-Dihydroxy-5β-cholansäure, 5β-Cholansäure-3α,7α-diol, Chenodiol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H40O4
CAS-Nummer:
474-25-9
Molekulargewicht:
392.57
Beilstein:
3219887
MDL-Nummer:
MFCD00064142
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329774840
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

ursodiol

Hersteller/Markenname

EDQM

mp (Schmelzpunkt)

165-167 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1

InChIKey

RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N

Angaben zum Gen

human ... NR1H4(9971)

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Chenodeoxycholic acid EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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M Stark et al.
European journal of biochemistry, 266(1), 209-214 (1999-10-29)
Polypeptides were isolated from human bile by extraction with chloroform/methanol, followed by reversed-phase chromatography in methanol/ethylene chloride and gel filtration in chloroform/methanol. Peptides were characterized by SDS/PAGE, sequence analysis and matrix-assisted laser desorption ionization/time-of-flight mass spectrometry. This identified haemoglobin alpha
Huang Huang et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(16), 7037-7053 (2012-08-07)
LBVS of 12480 in-house compounds, followed by HTRF assay, resulted in one nonsteroidal compound (11) with antagonistic activity against FXR (69.01 ± 11.75 μM). On the basis of 11, 26 new derivatives (12a-z) were designed and synthesized accordingly. Five derivatives
Francesco Saverio Di Leva et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(11), 4701-4717 (2013-05-10)
Here, we report suvanine, a marine sponge sesterterpene, as an antagonist of the mammalian bile acid sensor farnesoid-X-receptor (FXR). Using suvanine as a template, we shed light on the molecular bases of FXR antagonism, identifying the essential conformational changes responsible
Luciano Adorini et al.
Drug discovery today, 17(17-18), 988-997 (2012-06-02)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a highly prevalent chronic liver condition evolving in a proportion of patients into nonalcoholic steatohepatitis (NASH), an aggressive form of NAFLD associated with increased cardiovascular mortality and significant risk of progressive liver disease, including
G S Tint et al.
Gastroenterology, 91(4), 1007-1018 (1986-10-01)
Orally administered UDCA dramatically reduces the secretion of cholesterol into the bile. During UDCA therapy cholesterol balance is maintained by a reduction in both the relative and absolute absorption of cholesterol and, perhaps, by a combined moderate enhancement of bile
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