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B5926

Sigma-Aldrich

10× REDTaq® PCR-Reaktionspuffer

To be used with REDTaq® DNA Polymerase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41106306
NACRES:
NA.52

Qualitätsniveau

200

Form

liquid

Farbe

colorless

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

10X REDTaq®-PCR-Reaktionspuffer ist ein Polymerase-Kettenreaktionspuffer zur Verwendung mit REDTaq®-DNA-Polymerase (D4309).

Anwendung

10× REDTaq® PCR-Reaktionspuffer wird als Komponente der Reaktionsmischung für Folgendes verwendet:

  • PCR-Nachweis von Virulenzgenen von Campylobacter jejuni-Nahrung und klinischen Isolaten in BALB/c-Mäusen
  • PCR-Nachweis von Virulenzgenen von Campylobacter coli-Isolaten aus infizierter Mäuseleber
  • Identifizierung von K-ras-mutierten Allelen mittels PCR-Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus (RFLP) bei Patienten mit Darmkarzinom

Rechtliche Hinweise

REDTaq is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Virulence comparison of human and poultry campylobacter Jejuni isolates in a mouse model
Vuvckovic D, et al.
Medical Research Engineering, 5(10) (2017)
Christoph P Dieterle et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 10(2), 641-650 (2004-02-05)
The aim of this study was to identify K-ras mutations as marker for isolated tumor cells in liver, lymph node, and bone marrow specimens of colorectal cancer patients. To detect these, a PCR-RFLP assay was used with a sensitivity exceeding
Birte Meyer et al.
Microbiology (Reading, England), 153(Pt 7), 2026-2044 (2007-06-30)
Newly developed PCR assays were used to PCR-amplify and sequence fragments of the dissimilatory adenosine-5'-phosphosulfate (APS) reductase genes (aprBA) comprising nearly the entire gene locus (2.2-2.4 kb, equal to 92-94 % of the protein coding sequence) from 75 sulfate-reducing prokaryotes
Romain Marti et al.
Applied and environmental microbiology, 75(15), 4967-4974 (2009-06-16)
The objective of this study was to identify a microbial marker for pig manure contamination. We quantified the persistence of four dominant bacterial groups from the pig intestinal tract throughout manure handling at 10 livestock operations (including aerobic digestion) by
Erin M Symonds et al.
Applied and environmental microbiology, 75(5), 1402-1409 (2009-01-07)
Human fecal matter contains a large number of viruses, and current bacterial indicators used for monitoring water quality do not correlate with the presence of pathogenic viruses. Adenoviruses and enteroviruses have often been used to identify fecal pollution in the
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