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Merck

D4545

Sigma-Aldrich

Taq-DNA-Polymerase aus Thermus aquaticus

with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

Synonym(e):

Taq polymerase, Taq polymerase enzyme

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.55

Biologische Quelle

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

Qualitätsniveau

Rekombinant

expressed in E. coli

Form

liquid

Verwendung

sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions

Leistungsmerkmale

dNTPs included: no
hotstart: no

Konzentration

5 units/μL

Methode(n)

PCR: suitable

Farbe

colorless

Aufnahme

purified DNA

Eignung

suitable for PCR and automated sequencing reactions

Anwendung(en)

agriculture

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

Taq-Polymerase ist eine thermostabile DNA-Polymerase und benannt nach dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus. Eine stabile Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Polymerase (mit einem Temperaturoptimum bei 80 °C) wird aus dem extrem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus aufgereinigt. Das Enzym ist frei von Aktivitäten von Phosphomonoesterase, Phosphodiesterase und einzelsträngiger Exonuklease. Für eine maximale Aktivität des Enzyms müssen alle vier Deoxyribonukleotide und aktivierte DNA aus dem Thymus des Kalbs vorliegen.

Anwendung

Taq-DNA-Polymerase aus Thermus aquaticus wird wie folgt verwendet:
  • Beim Prozess der DNA-Extraktion (während der Genamplifikation und -sequenzierung)
  • Bei der Genotypisierung
  • Bei der Polymerase-Kettenreaktionen (PCR) zur Untersuchung der konstitutiven Erzeugung von ENA-78 (epitheliales, Neutrophile aktivierendes Peptid 78) und IL-8 (Interleukin-8).
  • Zur Amplifikation von RNA aus primären Endothelzellen durch konventionelle PCR

Biochem./physiol. Wirkung

Taq-Polymerase katalysiert die von Oligonukleotid-Primern betriebene, DNA-Template-abhängige Integration von dNTPs in komplementäre DNA-Stränge. Sie zeigt Aktivitäten von 5′ bis 3′-Polymerase wie -Exonuklease.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Für die MgCl2-Optimierung wird MgCl2 in einem separaten Röhrchen bereitgestellt
  • Wiederholtes Erhitzen auf 95 °C führt zu keiner signifikanten Aktivitätsminderung

Verpackung

Der Lieferumfang von Taq-DNA-Polymerase enthält entweder einen optimierten 10× Reaktionspuffer mit MgCl2 (D1806) oder einen 10× Reaktionspuffer ohne MgCl2 mit einem separaten Röhrchen MgCl2 zur Titration (D4545). Zweitere Option kann erforderlich sein, um die optimalen Bedingungen für die Amplifikation zu bestimmen.
Taq-DNA-Polymerase mit 10× Reaktionspuffer ohne MgCl2. Ein separates Röhrchen mit 25 mM MgCl2 ist im Lieferumfang enthalten

Sonstige Hinweise

Taq-DNA-Polymerase ist ein spezialisiertes thermostabiles Enzym, das aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus isoliert wird. Die rekombinante Form dieses Enzyms wird in E. coli exprimiert. Dieses Protein mit einem Molekulargewicht von 94 kDa weist keine mittels SDS-PAGE detektierbaren Mengen kontaminierender Endo- oder Exonukleasen auf. Es zeigt Aktivität von 5′→3′-Polymerase wie -Exonuklease.

Einheitendefinition

Eine Einheit integriert im Laufe von 30 Minuten bei 74 °C insgesamt 10 nmol dNTPs in durch Säure ausfällbare DNA.

Rechtliche Hinweise

Die Verwendung dieses Produkts unterliegt einem oder mehreren der folgenden US-Patente und entsprechenden Patentansprüchen außerhalb der USA: US 8.404.464 and US 7.972.828. Der Erwerb dieses Produkts beinhaltet eine eingeschränkte, nicht übertragbare zivilrechtliche Immunität unter den voranstehenden Patentansprüchen.

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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A Chien et al.
Journal of bacteriology, 127(3), 1550-1557 (1976-09-01)
A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (EC 2.7.7.7) with a temperature optimum of 80 degrees C has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the
Nick A Bersinger et al.
Fertility and sterility, 89(5 Suppl), 1530-1536 (2007-09-01)
To analyze the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8) by epithelial cells and the response of these cells to cytokine stimulation. In vitro study using eutopic endometrial tissue. University hospital. Cycling women undergoing laparoscopy
Slobodan Jergic et al.
The EMBO journal, 32(9), 1322-1333 (2013-02-26)
Processive DNA synthesis by the αεθ core of the Escherichia coli Pol III replicase requires it to be bound to the β2 clamp via a site in the α polymerase subunit. How the ε proofreading exonuclease subunit influences DNA synthesis
Claire Palles et al.
Nature genetics, 45(2), 136-144 (2012-12-25)
Many individuals with multiple or large colorectal adenomas or early-onset colorectal cancer (CRC) have no detectable germline mutations in the known cancer predisposition genes. Using whole-genome sequencing, supplemented by linkage and association analysis, we identified specific heterozygous POLE or POLD1
Jean-François Lutz et al.
Science (New York, N.Y.), 341(6146), 1238149-1238149 (2013-08-10)
Sequence-controlled polymers are macromolecules in which monomer units of different chemical nature are arranged in an ordered fashion. The most prominent examples are biological and have been studied and used primarily by molecular biologists and biochemists. However, recent progress in

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