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Merck

D199303

Sigma-Aldrich

2,4-Dinitrophenylhydrazin

reagent grade, 97%

Synonym(e):

(2,4-dinitrophenyl)-hydrazine, DNPH

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(O2N)2C6H3NHNH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
198.14
Beilstein:
615586
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

Assay

97%

Enthält

33% water (minimum)

mp (Schmelzpunkt)

197-200 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydrazine
nitro

SMILES String

NNc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2

InChIKey

HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,4-Dinitrophenylhydrazin (DNPH), ein Hydrazinderivat, ist ein potenzielles mutagenes Mittel. Seine Molekular- und Kristallstruktur wurde analysiert. Die intra- und intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen in DNPH wurden mittels schwingungsspektroskopischer Analyse untersucht. Der Mechanismus der isothermen Degradation von DNPH wurde mittels Differentialabtastkalorimetrie (Differential Scanning Calorimetry, DSC) untersucht.

Anwendung

2,4-Dinitrophenylhydrazin wurde als Reagenz zum Nachweis vorhandener Aldehyde und Ketone in Proteincarbonylen verwendet. Es kann als kolorimetrisches Reagenz bei der quantitativen Schätzung von Prednison verwendet werden.

Verpackung

500 g enthalten ein Gesamtgewicht des feuchten Produkts von ~ 485 g. Die Abweichung ist auf die Zugabe von Wasser zur Erfüllung der DOT-Anforderungen zurückzuführen.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Desen. Expl. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J. Chem. Soc. Pak., 14, 73-73 (1992)
Clare L Hawkins et al.
Free radical biology & medicine, 46(8), 965-988 (2009-05-15)
Proteins are major targets for oxidative damage due to their abundance and rapid rates of reaction with a wide range of radicals and excited state species, such as singlet oxygen. Exposure of proteins to these oxidants results in loss of
Journal of the American Oil Chemists' Society, 70, 881-881 (1993)
Structure of 2, 4-dinitrophenylhydrazine.
Okabe N, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 49(9), 1678-1680 (1993)
Kinetic analysis of isothermal decomposition of 2, 4-dinitrophenylhydrazine using differential scanning calorimetry.
Musuc AM, et al.
Thermochimica Acta, 448(2), 130-135 (2006)

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