PHR1854

Candesartancilexetil

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

• Synonym(e): Candesartancilexetil, 2-Ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazol-7-carbonsäure-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethylester, TCV 116, TCY 116
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₃H₃₄N₆O₆
• CAS-Nummer: 145040-37-5
• Molekulargewicht: 610.66
• MDL-Nummer: MFCD00871371
• UNSPSC-Code: 41116107
• NACRES: NA.24

Eigenschaften

• Qualität: certified reference material; pharmaceutical secondary standard
• Qualitätsniveau: 300
• Agentur: traceable to Ph. Eur. Y0001388; traceable to USP 1087803
• API-Familie: candesartan
• Form: powder
• Verpackung: pkg of 200 mg
• Anwendung(en): pharmaceutical
• SMILES String: CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6
• InChI: 1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)
• InChIKey: GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... AGTR1(185)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Dieses zertifizierte Referenzmaterial (CRM) wird nach ISO 17034 und ISO/IEC 17025 hergestellt und zertifiziert. Alle Informationen zur Anwendung dieses CRM können dem Analysenzertifikat entnommen werden.

Die pharmazeutischen Sekundärstandards zur Anwendung in der Qualitätskontrolle stellen für Pharmalabore und -hersteller eine praktische und kosteneffiziente Alternative zur Herstellung von internen Arbeitsstandards dar.

Candesartancilexetil ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der als Prodrug zur Behandlung von Hypertonie eingesetzt wird.

Anwendung

Dieser pharmazeutische Sekundärstandard kann auch in folgenden Anwendungen eingesetzt werden:

• Bestimmung von Candesartancilexetil in Tablettenformulierungen durch ein UV/Fluoreszenz-spektrophotometrisches Verfahren
• Untersuchung der Freisetzung von Candesartancilexetil in Tablettenform durch Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigchromatographie (RP-HPLC)
• Gleichzeitige Schätzung von Candesartancilexetil und Hydrochlorthiazid in pharmazeutischen Zubereitungen mit Flüssigchromatographie in Kombination mit einem Photodiodenarray-Detektor (DAD) und einem Verdampfungs-Lichtstreudetektor (ELSD)
• Spektrofluorimetrische Bestimmung von vier Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten(AIIRA’s) in Reinform und in pharmazeutischen Formulierungen

Biochem./physiol. Wirkung

Candesartancilexetil ist die Prodrug-Form des potenten Angiotensin II-Rezeptorantagonisten Candesartan. Das Prodrug wird durch Esterasen im Darm gespaltet, um das aktive Molekül freizusetzen.

Hinweis zur Analyse

Diese Sekundärstandards bieten mehrfache Rückverfolgbarkeit auf die Primärstandards USP, EP und BP, wo diese verfügbar sind.

Fußnote

Geben Sie unten in das Feld „LRAB8504“ ein, um ein Beispiel eines Analysenzertifikats für dieses Material anzuzeigen. Dies ist lediglich ein beispielhaftes Zertifikat und könnte nicht zu der Charge gehören, die Sie erhalten.

Empfohlene Produkte

Digitales Referenzmaterial für dieses Produkt finden Sie auf unserer Online-Plattform ChemisTwin® für NMR. Diese digitale Ausgabe auf ChemisTwin® können Sie zur Bestätigung der Probenidentität und Quantifizierung von Verbindungen verwenden (mit digitalem externem Standard). Sie finden dort ein NMR-Spektrum dieser Substanz und können dieses mit wenigen Mausklicks online mit Ihrer Probe vergleichen. Hier erfahren Sie mehr und können Ihre kostenlose Probeversion starten.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H360D,H373
• P-Sätze: P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 1B - STOT RE 2 Oral
• Zielorgane: Kidney,Blood
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable