ECM630
Fibrin-In-Vitro-Angiogenese-Assay
The Fibrin Gel In Vitro Angiogenesis Assay Kit represents a simple model of angiogenesis in which the induction or inhibition of tube formation by exogenous signals can be easily monitored.
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Speziesreaktivität
vertebrates
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
activity assay: suitable
cell based assay: suitable
Versandbedingung
dry ice
Allgemeine Beschreibung
Einführung
Die Angiogenese ist der Prozess der Erzeugung neuer Kapillarblutgefäße. Sie ist ein grundlegender Bestandteil einer Reihe normaler (Reproduktion und Wundheilung) und pathologischer Prozesse (diabetische Retinopathie, rheumatoide Arthritis, Tumorwachstum und Metastasen).1
Das CHEMICON-Fibringel-In-vitro-Angiogenese-Assay-Kit bietet ein praktisches System zur Beurteilung der Tubenbildung durch Endothelzellen in 96-Well- oder anderen Formaten. Bei Kultivierung auf oder in einem Fibringel bilden Endothelzellen schnell miteinander verbundene Netzwerke, in denen offene Lumina sichtbar werden können.2,3 Diese Tubenbildung ist ein mehrstufiger Prozess von Zelladhäsion, Migration, Differenzierung und Wachstum.4 Die Bildung interzellulärer Verbindungen und Lumina innerhalb von Endothelzellnetzen in Fibringelen hängt von den Aktionen der Integrine VE-Cadherin, avb3 und a5b1, der cdc42- und Rac1-GTPasen sowie der Matrix-Metalloproteinasen des Membrantyps (MT-MMPs) 2,3,5,6 ab. Die Angiogenese innerhalb der Fibringele in vitro wird als genaues Modell für die Wundheilung und Tumorangiogenese angesehen, da der von Tumorzellen abgeleitete vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor/vaskuläre Permeabilitätsfaktor das Austreten von Fibrinogen aus den Tumorgefäßen und die Bildung einer fibrinreichen proangiogenen provisorischen Matrix fördert.7
Die Fibringelbildung wird durch die enzymatische Spaltung des Fibrinogens, eines Heterotrimers, durch Thrombin eingeleitet.8 Die daraus resultierenden gespalteten Fibrinmoleküle bilden regelmäßige, multimolekulare Anordnungen, die hochtransluzent sind. Die Konzentrationen und Formulierungen von Fibrinogen und Thrombin in diesem Kit sind für eine maximale Tubenbildung durch HUVEC und eine einfache Visualisierung dieser Tuben optimiert.
Die Angiogenese ist der Prozess der Erzeugung neuer Kapillarblutgefäße. Sie ist ein grundlegender Bestandteil einer Reihe normaler (Reproduktion und Wundheilung) und pathologischer Prozesse (diabetische Retinopathie, rheumatoide Arthritis, Tumorwachstum und Metastasen).1
Das CHEMICON-Fibringel-In-vitro-Angiogenese-Assay-Kit bietet ein praktisches System zur Beurteilung der Tubenbildung durch Endothelzellen in 96-Well- oder anderen Formaten. Bei Kultivierung auf oder in einem Fibringel bilden Endothelzellen schnell miteinander verbundene Netzwerke, in denen offene Lumina sichtbar werden können.2,3 Diese Tubenbildung ist ein mehrstufiger Prozess von Zelladhäsion, Migration, Differenzierung und Wachstum.4 Die Bildung interzellulärer Verbindungen und Lumina innerhalb von Endothelzellnetzen in Fibringelen hängt von den Aktionen der Integrine VE-Cadherin, avb3 und a5b1, der cdc42- und Rac1-GTPasen sowie der Matrix-Metalloproteinasen des Membrantyps (MT-MMPs) 2,3,5,6 ab. Die Angiogenese innerhalb der Fibringele in vitro wird als genaues Modell für die Wundheilung und Tumorangiogenese angesehen, da der von Tumorzellen abgeleitete vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor/vaskuläre Permeabilitätsfaktor das Austreten von Fibrinogen aus den Tumorgefäßen und die Bildung einer fibrinreichen proangiogenen provisorischen Matrix fördert.7
Die Fibringelbildung wird durch die enzymatische Spaltung des Fibrinogens, eines Heterotrimers, durch Thrombin eingeleitet.8 Die daraus resultierenden gespalteten Fibrinmoleküle bilden regelmäßige, multimolekulare Anordnungen, die hochtransluzent sind. Die Konzentrationen und Formulierungen von Fibrinogen und Thrombin in diesem Kit sind für eine maximale Tubenbildung durch HUVEC und eine einfache Visualisierung dieser Tuben optimiert.
Anwendung
Anwendung
Das CHEMICON-Fibringel-In-vitro-Angiogenese-Assay-Kit stellt ein einfaches Modell der Angiogenese dar, bei dem die Induktion oder Hemmung der Tubenbildung durch exogene Signale auf einfache Weise überwacht werden kann. Fibringele können durch Mischen von Fibrinogen- und Thrombin-Lösungen schnell und einfach in Kulturschalen gebildet werden. Zum Testen von Inhibitoren oder Stimulatoren der Tubenbildung wird die Endothelzellsuspension einfach mit verschiedenen Konzentrationen des zu testenden Inhibitors oder Stimulators vorgemischt, bevor die Zellen auf die Oberseite des Fibringels gegeben werden. Die Zugabe einer zweiten Fibringelschicht am Tag nach der Zellplattierung ist optional, fördert aber das optimale Überleben und einen höheren Grad an Netz- und Lumenbildung. Mit dem Assay kann der Umfang der Tubenbildung in verschiedenen Endothelzellen, z. B. humanen Zellen aus der Nabelschnurvene (HUVEC) oder kapillaren Endothelzellen vom Rind (BCE), überwacht werden.
Das CHEMICON-Fibringel-In-vitro-Angiogenese-Assay-Kit stellt ein einfaches Modell der Angiogenese dar, bei dem die Induktion oder Hemmung der Tubenbildung durch exogene Signale auf einfache Weise überwacht werden kann. Fibringele können durch Mischen von Fibrinogen- und Thrombin-Lösungen schnell und einfach in Kulturschalen gebildet werden. Zum Testen von Inhibitoren oder Stimulatoren der Tubenbildung wird die Endothelzellsuspension einfach mit verschiedenen Konzentrationen des zu testenden Inhibitors oder Stimulators vorgemischt, bevor die Zellen auf die Oberseite des Fibringels gegeben werden. Die Zugabe einer zweiten Fibringelschicht am Tag nach der Zellplattierung ist optional, fördert aber das optimale Überleben und einen höheren Grad an Netz- und Lumenbildung. Mit dem Assay kann der Umfang der Tubenbildung in verschiedenen Endothelzellen, z. B. humanen Zellen aus der Nabelschnurvene (HUVEC) oder kapillaren Endothelzellen vom Rind (BCE), überwacht werden.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Komponenten
Fibrinogen-Lösung: (Art.-Nr. 90244) Eine 10-ml-Flasche.
Thrombin-Lösung: (Art.-Nr. 90246) Eine 7,5-ml-Flasche.
100facher Angiogenzusatz für Positivkontrollen: (Art.-Nr. 90247) Ein 0,5-ml-Fläschchen. (Enthält 1,0 mg/ml Insulin aus Rinderpankreas, 0,55 mg/ml humanes Transferrin (im Wesentlichen eisenfrei) und 0,5 μg/ml Natriumselenit in EBSS ohne Phenolrot).
Thrombin-Lösung: (Art.-Nr. 90246) Eine 7,5-ml-Flasche.
100facher Angiogenzusatz für Positivkontrollen: (Art.-Nr. 90247) Ein 0,5-ml-Fläschchen. (Enthält 1,0 mg/ml Insulin aus Rinderpankreas, 0,55 mg/ml humanes Transferrin (im Wesentlichen eisenfrei) und 0,5 μg/ml Natriumselenit in EBSS ohne Phenolrot).
Lagerung und Haltbarkeit
Ungeöffnete Kitmaterialien bis zum Verfallsdatum bei -20 °C oder -70 °C aufbewahren. Nach dem Auftauen der Fibrinogen-Lösung bis zu zwei Wochen bei Raumtemperatur aufbewahren. Nach dem Auftauen kann das Basalmedium bis zu einem Monat bei 4 ºC aufbewahrt werden. Der aufgetaute 100fache positive Angiogen-Kontrollzusatz kann bei 4 ºC bis zu einem Jahr aufbewahrt werden.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Gyungsoon Park et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 722, 179-189 (2011-05-19)
The model filamentous fungus Neurospora crassa has been the focus of functional genomics studies for the past several years. A high-throughput gene knockout procedure has been developed and used to generate mutants for more than two-thirds of the ∼10,000 annotated
Proteomic and lipid characterization of apolipoprotein B-free luminal lipid droplets from mouse liver microsomes: implications for very low density lipoprotein assembly.
Huajin Wang,Dean Gilham,Richard Lehner
The Journal of Biological Chemistry null
Identification of the genetic determinants of Salmonella enterica serotype Typhimurium that may regulate the expression of the type 1 fimbriae in response to solid agar and static broth culture conditions.
Yin-Ching Chuang,Ke-Chuan Wang,Yi-Tseng Chen,Chia-Huei Yang,Shang-Chin Men,Chia-Chun Fan et al.
BMC Microbiology null
Direct interactions of intraflagellar transport complex B proteins IFT88, IFT52, and IFT46.
Ben F Lucker,Mark S Miller,Slawomir A Dziedzic,Philip T Blackmarr,Douglas G Cole
The Journal of Biological Chemistry null
Coupling aerobic biodegradation of methanol vapors with heterologous protein expression of endochitinase Ech42 from Trichoderma atroviride in Pichia pastoris.
Sonia Arriaga,Julia A Acosta-Munguia,Ana S Perez-Martinez,Antonio De Leon-Rodriguez et al.
Bioresource Technology null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.