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Merck

W256102

Sigma-Aldrich

cis-3-Hexenal -Lösung

50% in triacetin, stabilized

Synonym(e):

(Z)-3-hexenal-Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH2CH2CH=CHCHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
98.14
FEMA-Nummer:
2561
CoE-Nummer:
2008
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
5.075
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
FDA 21 CFR 117

Enthält

α-tocopherol as stabilizer (synthetic)

Konzentration

50% in triacetin

Brechungsindex

n20/D 1.44

bp

20 °C/0.2 mmHg

Dichte

0.982 g/mL at 25 °C

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

apple; fatty; green; fruity

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC\C=C/CC=O

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h3-4,6H,2,5H2,1H3/b4-3-

InChIKey

GXANMBISFKBPEX-ARJAWSKDSA-N

Anwendung

Die cis-3-Hexenal-Lösung kann als Standard verwendet werden, um die von beschädigten Pflanzen abgegebenen flüchtigen organischen Verbindungen mittels chemischer Ionisation in der Massenspektrometrie zu ermitteln und zu quantifizieren.

Haftungsausschluss

Für R&D oder die Verwendung im Lebensmittelsektor außerhalb der EU. Nicht für den Einzelhandel.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

96.0 °F

Flammpunkt (°C)

35.55 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gunda Thöming et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(8), 2127-2136 (2015-02-13)
In herbivorous insects specialized on few plant species, attraction to host odor may be mediated by volatiles common to all host species, by specific compounds, or combinations of both. The pea moth Cydia nigricana is an important pest of the
Identification and Characterization of (3
Eleni A Spyropoulou et al.
Frontiers in plant science, 8, 1342-1342 (2017-08-22)
Marie Engelberth et al.
Plants (Basel, Switzerland), 8(6) (2019-06-20)
Green leaf volatiles (GLVs), which have mostly been described as providers of protection against insect herbivory and necrotrophic pathogen infections, were recently shown to provide significant fortification against cold stress damage. It was further demonstrated that cold-damaged maize seedlings released
Tatyana Savchenko et al.
Planta, 245(6), 1179-1192 (2017-03-18)
This study describes a new role for hydroperoxide lyase branch of oxylipin biosynthesis pathway in protecting photosynthetic apparatus under high light conditions. Lipid-derived signaling molecules, oxylipins, produced by a multi-branch pathway are central in regulation of a wide range of
Jurgen Engelberth et al.
Plants (Basel, Switzerland), 9(2) (2020-02-12)
Green leaf volatiles (GLVs) are commonly released by plants upon damage, thereby providing volatile signals for other plants to prepare against the major causes of damage, herbivory, pathogen infection, and cold stress. However, while the biosynthesis of these compounds is

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