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Merck

126721

Sigma-Aldrich

Hydrazobenzol

Synonym(e):

N,N′-Diphenylhydrazin, N,N′-Bianilin, NSC 3510

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5NHNHC6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
184.24
Beilstein:
639793
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

mp (Schmelzpunkt)

123-126 °C (lit.)

SMILES String

N(Nc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H

InChIKey

YBQZXXMEJHZYMB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Hydrazobenzene has been prepared by the reduction of azobenzene by SmI(2) in THF.
Hydrazobenzene is an intermediate in the hydrogenation of azoxybenzene to aniline.

Anwendung

Reactant involved in:
  • Insertion reactions with organometallic tantalum complexes
  • Reduction reactions catalyzed by titanium(III) trichloride yielding amines
  • Studying the mechanism of hydrazobenzene rearrangement
  • Reaction with N-heterocyclic stable silylene
  • Synthesis of dimanganese amide hydrazide cluster complexes
  • Iron-mediated hydrazine reductions yielding iron arylimide cubanes

Sonstige Hinweise

Contains varying amounts of azobenzene

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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Chintada Nageswara Rao et al.
The Journal of organic chemistry, 76(22), 9438-9443 (2011-10-19)
The reduction of azobenzene by SmI(2) in THF to give hydrazobenzene was investigated. The kinetics are first order in the substrate and first order in SmI(2). The kinetic order in MeOH is ca. 0.56, and in TFE it is ca.
Hydrazobenzene.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 11, III146-III147 (2004-01-01)
H Taguchi et al.
Analytical biochemistry, 131(1), 194-197 (1983-05-01)
A new fluorometric assay method for quinolinic acid is introduced in this study. Quinolinic acid-hydrazine complex, a stable fluorescent compound, is formed after heating quinolinic acid with hydrazine at 215-220 degrees C for 2 min. Fluorescence excitation and emission maxima
S Ohnishi et al.
Free radical research, 32(6), 469-478 (2000-05-08)
Hydrazobenzene is carcinogenic to rats and mice and azobenzene is carcinogenic to rats. Hydrazobenzene is a metabolic intermediate of azobenzene. To clarify the mechanism of carcinogenesis by azobenzene and hydrazobenzene, we investigated DNA damage induced by hydrazobenzene, using 32P-5'-end-labeled DNA
Hydrazobenzene.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 10, 139-140 (2004-08-26)

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