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Merck

T2455

Sigma-Aldrich

T3MG

別名:

(±)-threo-3-メチルグルタミン酸, 3MG, threo-3-メチルグルタミン酸

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5 MG
¥15,260
25 MG
¥61,600

¥15,260

単価¥21,800割引30%

出荷予定日2025年3月31日



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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H11NO4
CAS番号:
分子量:
161.16
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

¥15,260

単価¥21,800割引30%

出荷予定日2025年3月31日


フォーム

powder

品質水準

white to off-white

溶解性

H2O: >1.5 mg/dL

適合性

suitable for TLC (single spot)

保管温度

room temp

SMILES記法

C[C@@H](CC(O)=O)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H11NO4/c1-3(2-4(8)9)5(7)6(10)11/h3,5H,2,7H2,1H3,(H,8,9)(H,10,11)/t3-,5+/m0/s1

InChI Key

FHJNAFIJPFGZRI-WVZVXSGGSA-N

生物化学的/生理学的作用

T3MGは、興奮性アミノ酸輸送体GLT-1、EAAT2およびEAAT4の選択的阻害剤です。EAATの機能全般を調べるゴールドスタンダードとして長年利用されてきました。最近になって、電気生理学的試験やグルタミン酸/アスパラギン酸取り込み試験から、EAAT1、EAAT3よりもEAAT2やEAAT4に対して選択的であることが明らかになりました。他にもEAAT2選択的阻害剤はありますが、EAAT4に対する選択性を有する阻害剤としては最初の化合物です。T3MGは輸送体自体の基質ではなく、グルタミン酸イオンチャネルでの活性もありません。

特徴および利点

This compound is featured on the Excitatory Amino Acid Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

調製ノート

T3MG dissolves in water at a concentration that is greater than 1.5 mg/ml.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T2455-BULK:
T2455-5MG:
T2455-25MG:
T2455-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Lois Slator et al.
Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 27 Suppl 1, S37-S43 (2014-01-31)
Valved holding chambers (VHCs) are accessory devices for pressurized metered dose inhalers (pMDIs). Use of a VHC may help overcome coordination issues associated with drug delivery via the pMDI alone. Previous work has established that aspects of VHC use, including
Guide to Receptors and Channels (GRAC), 4th Edition.
British journal of pharmacology, 158 Suppl 1, S1-254 (2009-11-04)

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