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由来生物
human
リコンビナント
expressed in CHO cells
アッセイ
≥95% (HPLC)
≥95% (SDS-PAGE)
形状
lyophilized
有効性
0.5-1.9 ng/mL
分子量
24.1 kDa
包装
pkg of 10 μg
テクニック
cell culture | mammalian: suitable
不純物
<0.1 EU/μg endotoxin, tested
色
white to off-white
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
遺伝子情報
human ... GDF2(2658)
関連するカテゴリー
詳細
GDF-2は、TGF-βサイトカインファミリーに属しています。このファミリーのメンバーは、出生前の発達、出生後の成長、多様な組織および器官の再構築と維持の際に重要な役割を果たします。GDF-2は、主に肝臓非実質細胞で発現されますが、他の様々な細胞および組織でも見つかっています。GDF-2は、ALK1受容体を介してシグナルを伝達することができ、多数の生理学的事象と関連づけられています。例えば、肝網内系、グルコースホメオスタシス、鉄ホメオスタシスの調節や、血管新生の阻害などです。組み換えヒトGDF-2は、24.1 kDaのホモ二量体タンパク質で、110個のアミノ酸からなるポリペプチド鎖2本で構成されています。
生物化学的／生理学的作用
GDF-2は、TGF-βサイトカインファミリーに属しています。このファミリーのメンバーは、出生前の発達、出生後の成長、多様な組織および器官の再構築と維持の際に重要な役割を果たします。組み換えヒトGDF-2は、24.1 kDaのホモ二量体タンパク質で、110個のアミノ酸からなるポリペプチド鎖2本で構成されています。
シーケンス
SAGAGSHCQK TSLRVNFEDI GWDSWIIAPKE YEAYECKGGC FFPLADDVTPTK HAIVQTLVHL KFPTKVGKAC CVPTKLSPIS VLYKDDMGVP TLKYHYEGMS VAECGCR
物理的形状
凍結乾燥品(添加物不含)。
再構成
バイアルは、開封前に遠心してください。水で濃度0.1～1.0 mg/mLに復元してください。ボルテックスは行なわないでください。水溶液は2～8°Cで最長1週間保存できます。長期保存には、担体タンパク質(0.1% BSAなど)含有バッファーでさらに希釈し、1回の使用量ずつに分注して-20～-80°Cで保存することを推奨します。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SRP3049-10UG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Monica A Brown et al.
The Journal of biological chemistry, 280(26), 25111-25118 (2005-04-27)
Bone morphogenetic proteins (BMPs), a subset of the transforming growth factor (TGF)-beta superfamily, regulate a diverse array of cellular functions during development and in the adult. BMP-9 (also known as growth and differentiation factor (GDF)-2) potently induces osteogenesis and chondrogenesis
Sandrine Levet et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(25), E3207-E3215 (2015-06-10)
The transition to pulmonary respiration after birth requires rapid alterations in the structure of the mammalian cardiovascular system. One dramatic change that occurs is the closure of the ductus arteriosus (DA), an arterial connection in the fetus that directs blood
Ferdos Alaa El Din et al.
PloS one, 10(7), e0132111-e0132111 (2015-07-16)
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia syndrome (HHT) or Rendu-Osler-Weber (ROW) syndrome is an autosomal dominant vascular disorder. Two most common forms of HHT, HHT1 and HHT2, have been linked to mutations in the endoglin (ENG) and activin receptor-like kinase 1 (ACVRL1or ALK1)
Wen-Jia Ai et al.
Stem cells and development, 24(11), 1320-1331 (2015-01-21)
A low-efficiency yield hinders the use of stem cells as a source of endothelial cells (ECs) for therapeutic vascularization, and the diversity of the transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily has undermined understanding the effects of its potent vascularization-inducing. Herein, we
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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