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Merck

SML3832

Sigma-Aldrich

Alnustone

≥98% (HPLC)

別名:

(4E,6E)-1,7-Diphenyl-4,6-heptadien-3-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H18O
CAS番号:
分子量:
262.35
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.21
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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(CCc2ccccc2)\C=C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C19H18O/c20-19(16-15-18-11-5-2-6-12-18)14-8-7-13-17-9-3-1-4-10-17/h1-14H,15-16H2/b13-7+,14-8+

InChI Key

OWMJDOUOHDOUFG-FNCQTZNRSA-N

生物化学的/生理学的作用

Alnustone is a diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata, rhizomes of Curcuma xanthorrhiza and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities. Alnustone is a potent inhibitor of the Thyroid Adenoma Associated (THADA) function, which reverses THADA-induced β-cell dysfunction and ameliorate hyperglycemia in obese mice. It significantly decreases fed blood glucose and improved glucose tolerance in mice.
Diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities

注意

Hygroscopic

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3832-BULK:
SML3832-5MG:
SML3832-25MG:
SML3832-VAR:


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Alnustone inhibits Streptococcus pneumoniae virulence by targeting pneumolysin and sortase A
Fitoterapia, 162, 105261-105261 (2022)
Three non-phenolic diarylheptanoids with anti-inflammatory activity from Curcuma xanthorrhiza
Planta Medica, 59(5), 451-454 (1993)
Yuqing Zhang et al.
Nature communications, 14(1), 1020-1020 (2023-02-24)
Impaired insulin secretion is a hallmark in type 2 diabetes mellitus (T2DM). THADA has been identified as a candidate gene for T2DM, but its role in glucose homeostasis remains elusive. Here we report that THADA is strongly activated in human

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