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Merck

SML2873

Sigma-Aldrich

EIDD-2801

≥98% (HPLC)

別名:

((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(4-(hydroxyamino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl isobutyrate, (oh)4Cyd lester, 4-N-HO-Cyd ester, BHC ester, EIDD 1931 5′-isopropylester, EIDD 1931 prodrug, EIDD 2801, EIDD-1931 5′-isopropylester, EIDD-1931 prodrug, EIDD1931 5′-isopropylester, EIDD1931 prodrug, EIDD2801, N4-Hydroxycytidine 5′-isopropylester, N4-OHcyd ester, N4OHcyd ester, NHC ester, beta-D-N4-Hydroxycytidine 5′-isopropylester

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H19N3O7
CAS番号:
分子量:
329.31
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

生物化学的/生理学的作用

EIDD-2801 is an orally active, 5′-isopropylester prodrug form of the antiviral ribonucleoside analog N4-hydroxycytidine (NHC, EIDD-1931) with known anti-viral activity against SARS-CoV, SARS-CoV-2, RSV, influenza A & B (IAV & IBV), HCV, pestivirus, bovine viral diarrhoea virus (BVDV), Ebola (EBOV), Chikungunya (CHIKV), venezuelan equine encephalitis (VEEV). EIDD-2801 is efficiently hydrolyzed to NHC in vivo, being more orally bioavailable than NHC in nonhuman primates and ferrets, while maintaining similar oral bioavailability as NHC in mice. EIDD-2801 displays in vivo efficacy against pandemic and seasonal IAV strains in ferrets (lowest ED = 2.3 and 7 mg/kg b.i.d. p.o., respectively).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2873-25MG:
SML2873-BULK:
SML2873-VAR:
SML2873-5MG:


試験成績書(COA)

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Mart Toots et al.
Science translational medicine, 11(515) (2019-10-28)
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Mart Toots et al.
Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine, 218, 16-28 (2020-01-17)
Seasonal influenza viruses cause major morbidity and mortality worldwide, threatening in particular older adults and the immunocompromised. Two classes of influenza therapeutics dominate current disease management, but both are compromised by pre-existing or rapidly emerging viral resistance. We have recently
Timothy P Sheahan et al.
Science translational medicine, 12(541) (2020-04-08)
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