SML1799
UCPH-102
≥98% (HPLC)
別名:
2-Amino-4-methyl-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile, 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-methyl-7-(1-naphthalenyl)-5-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile
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5 MG
￥23,000
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出荷予定日2025年5月28日
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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C21H18N2O2
CAS番号:
分子量:
330.38
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
￥23,000
出荷予定日2025年5月28日
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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
色
white to beige
溶解性
DMSO: 20 mg/mL, clear
保管温度
2-8°C
SMILES記法
O=C(C1)C2=C(OC(N)=C(C#N)C2C)CC1C3=C(C=CC=C4)C4=CC=C3
InChI Key
XZQMHUGTNOOYFX-UHFFFAOYSA-N
生物化学的／生理学的作用
UCPH-102 is a selective inhibitor of the Excitatory Amino Acid Transporter subtype-1 (EAAT1, GLAST) with an IC50 value of 420 nM for EAAT1 and >300 μM for EAAT2-5. UCPH-102 has been shown to cross the blood-brain barrier, so should become a valuable tool for studying the role of EAAT1 in brain.
UCPH-102 is a selective inhibitor of the Excitatory Amino Acid Transporter subtype-1 (EAAT1, GLAST).
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
SML1799-VAR:
SML1799-BULK:
SML1799-5MG:4548174016398
SML1799-25MG:4548174016381
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
Bjarke Abrahamsen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(3), 1068-1087 (2013-01-18)
In the present study, the mechanism of action and molecular basis for the activity of the first class of selective inhibitors of the human excitatory amino acid transporter subtype 1 (EAAT1) and its rodent ortholog GLAST are elucidated. The previously
Tri H V Huynh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6831-6839 (2012-10-18)
The excitatory amino acid transporters (EAATs) play a pivotal role in regulating the synaptic concentration of glutamate in the mammalian central nervous system. To date, five different subtypes have been identified, named EAAT15 in humans (and GLAST, GLT-1, EAAC1, EAAT4
Mette N Erichsen et al.
Neurochemical research, 39(10), 1964-1979 (2014-04-01)
Uptake of the major excitatory neurotransmitter in the CNS, (S)-glutamate, is mediated by a family of excitatory amino acid transporters (EAAT). Previously we have explored the structure-activity relationship (SAR) of a series of EAAT1 selective inhibitors, leading to the development
アクティブなフィルタ
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