SML0153

ゲニポシド

≥98% (HPLC)

• 別名: (1S,4αS,7αS)-1-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-1,4a,5,7a-テトラヒドロ-7-(ヒドロキシメチル)- シクロペンタ[c]ピラン-4-カルボン酸メチルエステル
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₇H₂₄O₁₀
• CAS番号: 24512-63-8
• 分子量: 388.37
• MDL番号: MFCD16036219
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825201
• NACRES: NA.77

特性

• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 保管条件: desiccated
• 色: white to beige
• 溶解性: H₂O: ≥5 mg/mL
• 輸送温度: wet ice
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: COC(=O)C1=CO[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H]3[C@@H]1CC=C3CO
• InChI: 1S/C17H24O10/c1-24-15(23)9-6-25-16(11-7(4-18)2-3-8(9)11)27-17-14(22)13(21)12(20)10(5-19)26-17/h2,6,8,10-14,16-22H,3-5H2,1H3/t8-,10-,11-,12-,13+,14-,16+,17+/m1/s1
• InChI Key: IBFYXTRXDNAPMM-BVTMAQQCSA-N

詳細

生物化学的／生理学的作用

ゲニポシドは、神経保護活性、抗糖尿病活性、抗増殖活性、および抗酸化活性などの様々な生物学的活性を有するイリドイドグリコシドです。ゲニポシドは、Nrf2の転位置を制御し、PI3K/Aktシグナル伝達経路を介して下流の抗酸化剤タンパク質HO-1の発現を上方制御します。それがゲニポシドの神経保護活性および抗酸化活性の主要因である可能性があります。グルカゴン様ペプチド1（GLP-1）受容体は、ゲニポシド誘発性HO-1発現においても重要な役割を果たす可能性があります。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H301
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 3 Oral
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable