This product is a research grade Itopride and not considered a primary or secondary standard. Currently, there is no primary standard product available.
SML0033
Itopride 塩酸塩
≥98% (HPLC)
別名:
N-[[4-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]フェニル]メチル]-3,4-ジメトキシ ベンズアミド塩酸塩, N-[p-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]ベンジル]ベラトルアミド 塩酸塩
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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C20H26N2O4 ·HCl
CAS番号:
分子量:
394.89
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
保管条件
desiccated
色
white to tan
溶解性
H2O: ≥48 mg/mL
オーガナイザー
Abbott
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Cl.COc1ccc(cc1OC)C(=O)NCc2ccc(OCCN(C)C)cc2
InChI
1S/C20H26N2O4.ClH/c1-22(2)11-12-26-17-8-5-15(6-9-17)14-21-20(23)16-7-10-18(24-3)19(13-16)25-4;/h5-10,13H,11-12,14H2,1-4H3,(H,21,23);1H
InChI Key
ZTOUXLLIPWWHSR-UHFFFAOYSA-N
詳細
Itopride hydrochloride is a new prokinetic drug.[1]
生物化学的／生理学的作用
イトプリドは、アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤であり、D2ドーパミン受容体拮抗薬です。イトプリドは、胃腸機能促進薬として使用されます。
ドーパミンD2受容体の拮抗薬で、抗コリンエステラーゼ活性を有します。
Itopride hydrochloride enhances the gastrointestinal motility by blocking the activity of dopamine on the D2 receptors, on the post-synaptic cholinergic nerves and by inducing the liberation of acetylcholine in the myenteric plexus. It also inhibits the hydrolysis of the released acetylcholine with the help of acetylcholinesterase.[1]
特徴および利点
This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML0033-BULK:
SML0033-VAR:
SML0033-50MG:
SML0033-10MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
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アクティブなフィルタ
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