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Merck

SAB3500018

Sigma-Aldrich

Anti-OTUD4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

Anti-DUBA6, Anti-HIN1, Anti-HSHIN1, Anti-OTU domain containing 4

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100 μG
¥57,230

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

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由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

predicted mol wt 115-123 kDa

交差性

mouse, human, rat

テクニック

immunocytochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... OTUD4(54726)

免疫原

OTUD4 antibody was raised against an 18 amino acid peptide near the carboxy terminus of human OTUD4.

特徴および利点

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

ターゲットの説明

OTUD4, also known as HIV-1 induced protein HIN-1, is a member of the OTU (ovarian tumor) domain containing cysteine protease superfamily, in which the OUT domain generally confers deubiquitinase activity. At least three isoforms of OTUD4 are known to exist, and the smallest of these isoforms are only expressed in HIV-1-infected cells (provided by RefSeq). This antibody is predicted to not cross-react with other members of the OTUD family.

関連事項

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP3500018.

物理的形状

約1 mg/mLのPBS (0.02% アジ化ナトリウム含有)

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Muping Di et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41(1), 328-328 (2022-11-22)
Radioresistance is the primary cause of nasopharyngeal carcinoma (NPC) treatment failure. Previous studies have focused on the deficits in cellular apoptosis as a mechanism for radioresistance; however, additional potential death modes involved in modulating radiosensitivity of NPC have not been

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