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Merck

S6201

Sigma-Aldrich

サリノマイシン, レディーメイド溶液

from Streptomyces albus, ≥98% (HPLC)

別名:

抗生物質61477, Coxxistac

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500 μL
¥8,960

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出荷予定日2025年4月04日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C42H70O11
分子量:
751.00
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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由来生物

Streptomyces albus

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

濃度

2 mg/ml

溶解性

DMSO: soluble
H2O: insoluble
alcohols: soluble
carbon tetrachloride: soluble
chloroform: soluble
ethers and esters: soluble
hexane: soluble

抗生物質活性スペクトル

neoplastics

作用機序

cell membrane | interferes

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@@H]1O[C@]([C@]2(C)CC[C@]3([C@H](O)C=C[C@]4(O[C@@]([C@@H](CC)C([C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]5([H])[C@@H](C)CC[C@@]([C@H](C(O)=O)CC)([H])O5)=O)([H])[C@@H](C)C[C@H]4C)O3)O2)([H])CC[C@]1(O)CC

InChI

1S/C42H70O11/c1-11-29(38(46)47)31-15-14-23(4)36(50-31)27(8)34(44)26(7)35(45)30(12-2)37-24(5)22-25(6)41(51-37)19-16-32(43)42(53-41)21-20-39(10,52-42)33-17-18-40(48,13-3)28(9)49-33/h16,19,23-34,36-37,43-44,48H,11-15,17-18,20-22H2,1-10H3,(H,46,47)/t23-,24-,25+,26-,27-,28-,29+,30-,31+,32+,33+,34+,36+,37-,39-,40+,41-,42-/m0/s1

InChI Key

KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N

詳細

Chemical structure: polyether

アプリケーション

Salinomycin, Ready Made Solution has been used as an inhibitor of endocytosis in primary pancreatic tumor cells.[1] It has also been used in sequential treatment of cancer cells to study resistance.[2]

生物化学的/生理学的作用

サリノマイシンは、分子内に特徴的な三環系スピロケタール構造と不飽和六員環を有するモノカルボン酸ポリエーテル系抗生物質です。[3]この化合物は、抗菌、抗コクシジウム活性があります。また、陽イオンに対するアフィニティーを有するアルカリイオンキャリアであり、一価、二価カチオンの中でもK+に優先的に作用します。[3]ポリエーテル系抗生物質(カルボキシリックイオノフォア)は、膜の脂質バリアを通過した双方向性のイオン流動を促進することにより、原核細胞と真核細胞の両方で本来のイオン輸送系に混乱を引き起こします。腫瘍細胞では様々な種類のK+チャネルが発現上昇し、細胞増殖が亢進されています[4][5]。よって、チャネルブロッカーとして作用する薬剤は、細胞増殖を阻害します。高選択的なカリウムイオノフォアであるサリノマイシンは、癌幹細胞(CSCs)のカリウムチャネル機能を妨げる可能性が考えられています。従来のがん治療法は、大量の腫瘍細胞を死滅させるもののCSCsが排除されないという理由で、効果が得られない場合があります。サリノマイシンに関する研究の中で、サリノマイシンが乳癌CSCsを選択的に根絶することを示唆した報告があります。[5]ここでは、サリノマイシンがCSCsを分化誘導することによって、それらを排除するという可能性が示されています。また、4T1細胞の肺への遊走、転移を抑制しています。[5]

物理的形状

この製品は2 mg/mL(2.66 mM)のDMSO溶液として調製されており、0.2 μmフィルター滅菌済みです。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

188.6 °F - closed cup

引火点(℃)

87 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
水溶性液体

Jan Code

S6201-500UL:
S6201-VAR:
S6201-BULK:
S6201-500UL-PW:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Piyush B Gupta et al.
Cell, 138(4), 645-659 (2009-08-18)
Screens for agents that specifically kill epithelial cancer stem cells (CSCs) have not been possible due to the rarity of these cells within tumor cell populations and their relative instability in culture. We describe here an approach to screening for
Salinomycin: a new monovalent cation ionophore.
M Mitani et al.
Biochemical and biophysical research communications, 66(4), 1231-1236 (1975-10-27)
Hartmut Beug
Cell, 138(4), 623-625 (2009-08-26)
During metastasis, migrating breast cancer stem cells undergo a loss of polarity leading to an epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). Gupta et al. (2009) use this attribute of cancer stem cells to develop a high-throughput screen, which successfully identifies small molecules that
Florian Kopp et al.
Translational oncology, 7(6), 702-711 (2014-12-17)
Acquiring therapy resistance is one of the major obstacles in the treatment of patients with cancer. The discovery of the cancer stem cell (CSC)-specific drug salinomycin raised hope for improved treatment options by targeting therapy-refractory CSCs and mesenchymal cancer cells.
Brittney S Harrington et al.
Cancers, 12(6) (2020-06-25)
Disease recurrence is the major cause of morbidity and mortality of ovarian cancer (OC). In terms of maintenance therapies after platinum-based chemotherapy, PARP inhibitors significantly improve the overall survival of patients with BRCA mutations but is of little benefit to

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