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Merck

S3445

Sigma-Aldrich

SM-19712水和物 水和物

≥98% (HPLC)

別名:

4-クロロ-N-[[(4-シアノ-3-メチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ]カルボニル]ベンゼンスルホンアミド ナトリウム塩 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H13ClN5NaO3S · xH2O
CAS番号:
分子量:
437.84 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

off-white to light brown

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL
H2O: ≥20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

ClC1=CC=C(S(N(C(NC2=C(C#N)C(C)=NN2C3=CC=CC=C3)=O)[Na])(=O)=O)C=C1

InChI

1S/C12H10ClN5O3S.Na.H2O/c1-7-10(6-14)11(17-16-7)15-12(19)18-22(20,21)9-4-2-8(13)3-5-9;;/h2-5H,1H3,(H3,15,16,17,18,19);;1H2/q;+1;/p-1

InChI Key

HLHPDQXMLDUDQV-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

SM-19712 hydrate was used in studies to determine the effectiveness of ECE inhibition as a treatment option for Alzheimer′s disease.[1]

生物化学的/生理学的作用

Nonpeptide, potent and selective endothelin converting enzyme inhibitor.
SM-19712 a sulfonylureid-pyrazole derivative is a potent and selective inhibitor of endothelin converting enzyme (ECE).[2] It attenuates the effects of ischemic acute renal failure and reduces the inflammation, tissue injury and vasoconstriction induced by dextran sodium sulfate in mouse colon.[3][4]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

S3445-VAR:
S3445-BULK:
S3445-25MG:4548173220673
S3445-5MG:4548173220666


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Seungjun Lee et al.
Inflammatory bowel diseases, 15(7), 1007-1013 (2009-02-10)
Ingestion by mice of dextran sodium sulfate (DSS) induces colonic vasoconstriction and inflammation, with some of the effects potentially mediated by the vasoconstrictor endothelin-1 (ET-1). In this study, mice given 5% 40 kD DSS for 5-6 days had elevated colonic
Niki C Carty et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 16(9), 1580-1586 (2008-07-31)
Reduction of Abeta deposition is a major therapeutic strategy in Alzheimer's disease (AD). The concentration of Abeta in the brain is modulated not only by Abeta production but also by its degradation. One of the proteases involved in the degradation
Y Matsumura et al.
Japanese journal of pharmacology, 84(1), 16-24 (2000-10-24)
Effects of SM-19712 (4-chloro-N-[[(4-cyano-3-methyl- 1-1-phenyl- 1H-pyrazol-5-yl)amino]carbonyl] benzenesulfonamide, monosodium salt), a novel endothelin converting enzyme (ECE) inhibitor, on ischemic acute renal failure (ARF) in rats were examined in comparison with those of phosphoramidon, a conventional ECE inhibitor. ARF was induced by
K Umekawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 84(1), 7-15 (2000-10-24)
We describe the pharmacological characteristics of SM-19712 (4-chloro-N-[[(4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]carbonyl] benzenesulfonamide, monosodium salt). SM-19712 inhibited endothelin converting enzyme (ECE) solubilized from rat lung microsomes with an IC50 value of 42 nM and, at 10 - 100 microM, had no effect on other

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レビュー

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