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Merck

S128

Sigma-Aldrich

N-メチルスピペロン 塩酸塩

solid

別名:

N-メチル-8-[4-(4-フルオロフェニル)-4-オキソブチル]-1-フェニル-1,3,8-トリアザスピロ-[4.5]デカン-4-オン 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H28FN3O2 · HCl
CAS番号:
分子量:
445.96
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

形状

solid

品質水準

light yellow

溶解性

0.1 M HCl: soluble
ethanol: soluble

SMILES記法

Cl.CN1CN(c2ccccc2)C3(CCN(CCCC(=O)c4ccc(F)cc4)CC3)C1=O

InChI

1S/C24H28FN3O2.ClH/c1-26-18-28(21-6-3-2-4-7-21)24(23(26)30)13-16-27(17-14-24)15-5-8-22(29)19-9-11-20(25)12-10-19;/h2-4,6-7,9-12H,5,8,13-18H2,1H3;1H

InChI Key

OGOQOKYYPNFSOL-UHFFFAOYSA-N

詳細

N-Methylspiperone acts as a D2 dopamine receptor antagonist. It is an analog of spiperone. The isotope 3-N-[11C]methylspiperone ([11C]NMSP) is widely used in dopamine receptor imaging in positron emission tomography (PET).

アプリケーション

標準物質。

生物化学的/生理学的作用

D2ド-パミンレセプタ-アンタゴニスト。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S128-5MG:
S128-VAR:
S128-BULK:


試験成績書(COA)

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O V Rice et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 25(5), 679-689 (2001-10-30)
Several studies have indicated that the in vivo binding of D(2) receptor positron emission tomography radiotracers can, under some conditions, be influenced by competition with endogenous dopamine. The present study was undertaken to compare the extent to which the in
H D Burns et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 25(11), 1222-1227 (1984-11-01)
Carbon-11-labeled 3-N-methylspiperone, a positron-emitting dopamine-receptor antagonist with potential for use in positron emission tomography studies of human neurotransmitter receptors, was synthesized from 11CO2 in 40 min, with a radiochemical yield of approximately 20-40%. The specific activity of the (3-N-[11C]methyl)-spiperone was
J Logan et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 108(3), 279-286 (2001-05-09)
Some discrepancies between experimental results with the two D2 antagonists N-methyl spiperone (NMSP) and raclopride (RAC) have been observed. Among these are the observation that MK-801 increases NMSP binding but not RAC binding: pretreatment with reserpine increases RAC binding but
Yuki Watanabe et al.
Metabolic brain disease, 23(3), 265-274 (2008-08-08)
Alterations of the brain dopamine system have been implicated in the neurological complications of chronic liver failure. The present study was aimed at the measurement of dopamine D(2) binding sites in cirrhotic patients by positron emission tomography (PET) using (11)C-N-methylspiperone
Y Okubo et al.
Life sciences, 66(25), 2455-2464 (2000-07-14)
Using positron emission tomography (PET) and [11C]N-methylspiperone (NMSP), we examined 5-HT2 receptors in the cortex of schizophrenic patients in whom we previously observed decreased prefrontal D1 receptor binding. The subjects were 10 neuroleptic-naive schizophrenic patients, 7 schizophrenic patients who were

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