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Merck

R5754

Sigma-Aldrich

9-cis-レチナール

vitamin A analog

別名:

ビタミンAアルデヒド

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25 MG
¥76,500
100 MG
¥229,000

¥76,500


出荷予定日2025年5月27日詳細表示市川市大町368


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H28O
CAS番号:
分子量:
284.44
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.28

¥76,500


出荷予定日2025年5月27日詳細表示市川市大町368


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アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

powder

テクニック

HPLC: suitable

yellow to yellow-orange

mp

56-58 °C (lit.)

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(=C\C=O)/C=C/C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C20H28O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,15H,7,10,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8-,17-13+

InChI Key

NCYCYZXNIZJOKI-MKOSUFFBSA-N

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アプリケーション

9-シス-レチナールは、視色素再生に使用されています。[1]

生物化学的/生理学的作用

レチナール酸、レチノール酸およびレチノイン酸は、ビタミンAのアルデヒド型、アルコール型および酸型です。レチノイドは、脂肪族鎖中の不飽和結合による同数の幾何異性体として存在します。
9-cisレチナールは、脊椎動物の桿体視覚色素の天然リガンド(発色団)です。9-cisレチナールは、視覚機能の機序に関する研究に使用されます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R5636-1ML-PW:
R5754-PH:
R5754-25MG:
R5754PROC:
R5754-BULK:
R5754-100MG:
R5754-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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A Cambrian origin for vertebrate rods
Sabrina A, et al.
eLife, 4 (2015)
Vladimir J Kefalov et al.
Neuron, 46(6), 879-890 (2005-06-15)
Retinal rod and cone pigments consist of an apoprotein, opsin, covalently linked to a chromophore, 11-cis retinal. Here we demonstrate that the formation of the covalent bond between opsin and 11-cis retinal is reversible in darkness in amphibian red cones
L Xu et al.
Current opinion in genetics & development, 9(2), 140-147 (1999-05-14)
The nuclear hormone receptors constitute a large family of transcription factors. The binding of the hormonal ligands induces nuclear receptors to assume a configuration that leads to transcriptional activation. Recent studies of retinoic acid and thyroid hormone receptors revealed that
Ching-Ju Tsai et al.
Science advances, 4(9), eaat7052-eaat7052 (2018-09-27)
Selective coupling of G protein (heterotrimeric guanine nucleotide-binding protein)-coupled receptors (GPCRs) to specific Gα-protein subtypes is critical to transform extracellular signals, carried by natural ligands and clinical drugs, into cellular responses. At the center of this transduction event lies the
Beata Jastrzebska et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(4), 1572-1584 (2013-01-11)
A large body of evidence for G-protein-coupled receptor (GPCR) oligomerization has accumulated over the past 2 decades. The smallest of these oligomers in vivo most likely is a dimer that buries 1000-Å(2) intramolecular surfaces and on stimulation forms a complex

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