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Merck
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資料

安全性情報

PZ0351

Sigma-Aldrich

PF-2545920 hydrochloride

≥97% (HPLC)

別名:

2-[4-(1-Methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline hydrochloride, MP-10 hydrochloride, PF-02545920 hydrochloride, PF-920 hydrochloride

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C25H20N4O · HCl
CAS番号:
898562-94-2
分子量:
428.91
MDL番号:
MFCD30489759
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

white to brown

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

CN1C=C(C2=CC=NC=C2)C(C(C=C3)=CC=C3OCC4=NC5=CC=CC=C5C=C4)=N1.[H]Cl

InChI

1S/C25H20N4O/c1-29-16-23(18-12-14-26-15-13-18)25(28-29)20-7-10-22(11-8-20)30-17-21-9-6-19-4-2-3-5-24(19)27-21/h2-16H,17H2,1H3

InChI Key

AZEXWHKOMMASPA-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

PF-2545920 hydrochloride (MP-10) is a potent and selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) 10A competitive inhibitor with a reported IC50 value of 1.26 nM. PDE10A hydrolyzes both cAMP and cGMP, and is highly expressed in medium spiny neurons of the mammalian striatum and in basal ganglia areas where D1 and D2 dopamine receptors are expressed. PF-2545920 has been studied for treatment of schizophrenia and Huntington′s disease.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PZ0351-5MG:
PZ0351-VAR:
PZ0351-BULK:
PZ0351-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Patrick R Verhoest et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(16), 5188-5196 (2009-07-28)
By utilizing structure-based drug design (SBDD) knowledge, a novel class of phosphodiesterase (PDE) 10A inhibitors was identified. The structure-based drug design efforts identified a unique "selectivity pocket" for PDE10A inhibitors, and interactions within this pocket allowed the design of highly
Vahri Beaumont et al.
Neuron, 92(6), 1220-1237 (2016-12-06)
Huntington's disease (HD) symptoms are driven to a large extent by dysfunction of the basal ganglia circuitry. HD patients exhibit reduced striatal phoshodiesterase 10 (PDE10) levels. Using HD mouse models that exhibit reduced PDE10, we demonstrate the benefit of pharmacologic PDE10 inhibition
Jonathan M Wilson et al.
Neuropharmacology, 99, 379-386 (2015-08-11)
Studies described here tested the hypothesis that phosphodiesterase 10A inhibition by a selective antagonist, MP-10, activates the dopamine D2 receptor expressing medium spiny neurons to a greater extent than the D1 receptor expressing neurons. We used regional pattern of c-Fos

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