コンテンツへスキップ
Merck

P5472

Sigma-Aldrich

プレキャストアガロースゲル

8-well (portrait orientation)

別名:

高分解能核酸分離用プレキャストアガロースゲル

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
41105300
NACRES:
NB.22

グレード

for molecular biology

形状

gel form

含みます

0.5 μg/mL ethidium bromide

保管温度

room temp

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

プレキャストアガロースゲルは、分解能の高い核酸の分離ができ、バックグラウンド蛍光の少ないシャープなDNAバンドが得られます。プレキャストゲルはプラスチックトレイに入れて個別にホイル密封されており、1箱20枚入りで販売されています。

ゲルサイズ:6.0×9.5 cm、厚さ5.5 mm
カセットサイズ:6.8×10.2 cm コンテナトレイ(一般的な水平型電気泳動槽に収まります)
ウェルの配置:8ウェル、縦型

アプリケーション

500~1000塩基対のDNA断片の分離に適しています。
プレキャストアガロースゲルは分解能の高い核酸の分離ができ、バックグラウンド蛍光の少ないシャープなDNAおよびRNAバンドが得られます。プレキャストゲルはプラスチックトレイに入れて個別にホイル密封されており、器具や取り扱いによる汚染を避けることができます。ゲルはプラスチックトレイに入れたまま電気泳動にかけることができます。

TBE-アガロースゲルは、DNAの電気泳動で一般的に用いられる2種類の濃度(1%および4%)で提供されています。TBE-アガロースゲルには染色のため臭化エチジウム(0.5 μg/mL)が含まれています。TBE-アガロースゲルには8ウェル、20ウェル、24ウェルの3タイプが用意されています。分離範囲は1%ゲルで500~1000 bp、4%ゲルで8~1000 bpです。

MOPS-アガロースゲル(1.25%)には変性剤(例:ホルムアルデヒドやグリオキサール)を含まないため、total RNAやin vitro RNA転写産物の分析やノーザンブロッティングに使用できます。RNAの電気泳動は、通常、染色を妨げません。重要な二次構造が予測される場合、製品の添付文書に記載された方法でRNAを変性する必要があります。1.25% MOPSゲルの分離範囲は0.25~10 kbです。

包装

個別にホイル包装されたゲルが1パックに20枚入っています。

構成

プレキャストゲルは、1×TBE緩衝液で調製し臭化エチジウム0.5 μg/mLを添加した1.0%アガロースゲルです。

その他情報

DNAアガロースゲルには、1× TBEバッファー(0.089 M Tris-ホウ酸、pH 8.3、2 mM EDTA)および0.5 mg/mLの臭化エチジウムが含まれています。
RNAアガロースゲルには、1× MOPS(20 M MOPS、5 mM酢酸ナトリウム、1 mM EDTA、1 mM EGTA、pH 7.0)が含まれています。

品質

DNaseやRNase活性は検出されませんでした。

物理的形状

ゲルサイズ:6.0 × 9.5 cm、厚さ5.5 mm
カセットサイズ:6.8 × 10.2 cm コンテナトレイ(一般的な水平型電気泳動槽に収まります)
サンプルフォーマット:8ウェル(縦型)、20ウェル(横型)、24ウェル(2 × 12ウェル縦型)

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P5472-VAR:
P5472-1PAK-PW:
P5472-1PAK:
P5472-1EA:
P5472-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

R Kaminski et al.
Gene therapy, 23(8-9), 690-695 (2016-05-20)
A CRISPR/Cas9 gene editing strategy has been remarkable in excising segments of integrated HIV-1 DNA sequences from the genome of latently infected human cell lines and by introducing InDel mutations, suppressing HIV-1 replication in patient-derived CD4+ T-cells, ex vivo. Here
Ian Cheong et al.
Science (New York, N.Y.), 314(5803), 1308-1311 (2006-11-25)
Clostridium novyi-NT is an anaerobic bacterium that can infect hypoxic regions within experimental tumors. Because C. novyi-NT lyses red blood cells, we hypothesized that its membrane-disrupting properties could be exploited to enhance the release of liposome-encapsulated drugs within tumors. Here

資料

Colony PCR reagents and our colony PCR protocol using REDExtract-N-Amp™ PCR ReadyMix™ and JumpStart™ REDTaq® PCR ReadyMix™ reagents.

プロトコル

These gels are suitable for separating nucleic acids, giving sharp DNA bands and low background fluorescence.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)