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Merck
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資料

安全性情報

P5267

Sigma-Aldrich

L-プロリン p-ニトロアニリド トリフルオロアセタート塩

≥99% (TLC), suitable for ligand binding assays

別名:

N-(4-ニトロフェニル)ピロリジン-2-カルボキサミド, P-pNA, Pro-pNA

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H13N3O3 · C2HF3O2
CAS番号:
108321-19-3
分子量:
349.26
MDL番号:
MFCD00069671
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
329820223
NACRES:
NA.26

product name

L-プロリン p-ニトロアニリド トリフルオロアセタート塩, prolyl aminopeptidase substrate

アッセイ

≥99% (TLC)

形状

powder

テクニック

ligand binding assay: suitable

色

white to yellow

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)C(F)(F)F.[O-][N+](=O)c1ccc(NC(=O)[C@@H]2CCCN2)cc1

InChI

1S/C11H13N3O3.C2HF3O2/c15-11(10-2-1-7-12-10)13-8-3-5-9(6-4-8)14(16)17;3-2(4,5)1(6)7/h3-6,10,12H,1-2,7H2,(H,13,15);(H,6,7)/t10-;/m0./s1

InChI Key

KYRVEVYREUUAKH-PPHPATTJSA-N

詳細

プロリンp-ニトロアニリド（P-pNA）は、小さなペプチドのN末端からプロリンを遊離する酵素である、プロリルアミノペプチダーゼ（プロリンイミノペプチダーゼ）に対する比色分析のための基質です。

アプリケーション

L-プロリンp-ニトロアニリドトリフルオロ酢酸塩は、フィブリル化ペプチド触媒であるPC4のアミド分解活性を測定するためのモノペプチド基質としても使用されています。
プロリンp-ニトロアニリド（P-pNA）は、キャベツ葉由来のプロリルアミノペプチダーゼ（プロリンイミノペプチダーゼ）の基質として使用されています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P5267-BULK:
P5267-250MG:
P5267-1G:
P5267-VAR:
P5267-2G:

試験成績書（COA）

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Margarita Marinova et al.
Protein and peptide letters, 16(2), 207-212 (2009-02-10)
Chick-pea (Cicer arietinum L.) cotyledons are unique source of aminopeptidase - 8-9 U/g cotyledons was observed using L-leucine-p-nitroanilide as substrate. The aminopeptidase was purified (65 kDa, pI 4.8 ) reaching a specific activity of 220 U/mg at pH 7.0-7.2 and
Hongyu Yang et al.
World journal of microbiology & biotechnology, 32(11), 176-176 (2016-09-16)
Prolyl aminopeptidases are specific exopeptidases that catalyze the hydrolysis of the N-terminus proline residue of peptides and proteins. In the present study, the prolyl aminopeptidase gene (pap) from Aspergillus oryzae JN-412 was optimized through the codon usage of Pichia pastoris.
Paul J Lijnen et al.
Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS, 6(2), 69-77 (2006-02-14)
To determine whether the aminopeptidase B inhibitor, arphamenine A, could affect collagen production and expression in control and TGF-ss1-treated cardiac fibroblasts. Cardiac fibroblasts from passage 2 from normal male adult rats were cultured to confluency and incubated with and without
Margarita Marinova et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 63(1-2), 105-112 (2008-04-05)
Aminopeptidase, preferring phenylalanine-p-nitroanilide as substrate, and proline iminopeptidase, highly-specific for proline-p-nitroanilide, were isolated from cabbage leaves (Brassica oleraceae var. capitata). As pH optima, 7.2-7.5 for aminopeptidase activity and 8.0-8.5 for proline iminopeptidase were determined. Both peptidases were strongly inhibited by
Yoke-Ming Wong et al.
Biomacromolecules, 17(10), 3375-3385 (2016-09-20)
Amyloid fibers are classified as a new generation of tunable bionanomaterials that exhibit new functions related to their distinctive characteristics, such as their universality, tunability, and stiffness. Here, we introduce the catalytic residues of serine protease into a peptide catalyst
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